Date published: 2025-9-7

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Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4)

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Applicazione:
Pefloxacin mesylate dihydrate è un analogo della norfloxacina che inibisce la topoisomerasi
Numero CAS:
149676-40-4
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
465.50
Formula molecolare:
C17H20FN3O3 CH4O3S 2H2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La pefloxacina mesilata diidrato, un derivato dell'antibiotico chinolone pefloxacina, ha suscitato interesse nella ricerca per le sue proprietà antimicrobiche. Il suo meccanismo prevede l'inibizione della DNA girasi batterica, fondamentale per la replicazione del DNA, impedendo così la crescita batterica. La ricerca ha esplorato la sua efficacia contro vari ceppi batterici, in particolare quelli che mostrano resistenza ad altri antibiotici. Gli studi hanno analizzato il suo ruolo nel trattamento delle infezioni in modelli animali, valutando la farmacocinetica ed esplorando i potenziali effetti sinergici con altri agenti antimicrobici. Inoltre, la ricerca si occupa di chiarire le sue interazioni molecolari con gli enzimi batterici e il DNA, facendo luce sulla sua modalità d'azione e sul suo potenziale per lo sviluppo di farmaci. Inoltre, le indagini sul suo profilo farmacologico, compreso l'assorbimento, la distribuzione, il metabolismo e l'escrezione, contribuiscono a comprendere la sua idoneità per diverse applicazioni di ricerca. Gli studi in corso mirano ad ampliare la conoscenza dell'attività antimicrobica, della farmacocinetica e del meccanismo d'azione della pefloxacina mesilato diidrato, promuovendone l'utilità come strumento prezioso per la ricerca microbiologica e farmacologica.


Pefloxacin mesylate dihydrate (CAS 149676-40-4) Referenze

  1. Determinazione spettrofotometrica di ciprofloxacina, enrofloxacina e pefloxacina attraverso la formazione di complessi a trasferimento di carica.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 27: 133-42. PMID: 11682219
  2. Determinazione spettrofotometrica di enrofloxacina e pefloxacina attraverso la formazione di complessi ione-parete.  |  Mostafa, S., et al. 2002. J Pharm Biomed Anal. 28: 173-80. PMID: 11861121
  3. Metodo spettrofotometrico generico non estrattivo per la determinazione degli antibiotici 4-chinolonici mediante formazione di complessi a coppia ionica con il beta-naftolo.  |  Darwish, IA., et al. 2006. J AOAC Int. 89: 334-40. PMID: 16640281
  4. Determinazione spettrofotometrica della pefloxacina mesilata nei prodotti farmaceutici.  |  Basavaiah, K., et al. 2007. Acta Pharm. 57: 221-30. PMID: 17507318
  5. Valutazione della N-bromosuccinimide come nuovo reagente analitico per la determinazione spettrofotometrica degli antibiotici fluorochinolonici.  |  Askal, H., et al. 2007. Chem Pharm Bull (Tokyo). 55: 1551-6. PMID: 17978510
  6. Tossicità orale di pefloxacina, norfloxacina, ofloxacina e ciprofloxacina: confronto degli effetti biomeccanici e istopatologici sul tendine di Achille nei ratti.  |  Olcay, E., et al. 2011. J Toxicol Sci. 36: 339-45. PMID: 21628961
  7. Determinazione quantitativa di ofloxacina, ciprofloxacina, norfloxacina e pefloxacina nel siero mediante cromatografia liquida ad alta pressione.  |  Groeneveld, AJ. and Brouwers, JR. 1986. Pharm Weekbl Sci. 8: 79-84. PMID: 2938073
  8. Validazione di due metodi UHPLC-MS/MS per la determinazione rapida e affidabile dei residui di chinoloni nel miele.  |  İsmail Emir, A., et al. 2021. Food Addit Contam Part A Chem Anal Control Expo Risk Assess. 38: 807-819. PMID: 33760693
  9. Analisi spettroscopiche e attività antimicrobica della nuova ciprofloxacina e della 7-idrossi-4-metilcumarina, un derivato naturale del benzopirone a base vegetale.  |  El-Attar, MS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35887366
  10. Analisi citofluorimetrica della condrotossicità degli agenti antimicrobici fluorochinolonici.  |  Hayem, G., et al. 1994. Antimicrob Agents Chemother. 38: 243-7. PMID: 8192451
  11. Determinazione della pefloxacina e del suo principale metabolita attivo nel siero umano mediante cromatografia liquida ad alta prestazione.  |  Abanmi, N., et al. 1996. Ther Drug Monit. 18: 158-63. PMID: 8721279

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Pefloxacin mesylate dihydrate, 5 g

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