Struttura molecolare di PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668
Nomi alternativi:
(Z)-3-(2,4-Dimethyl-5-(2-oxo-1,2-dihydro-indol-3-ylidenemethyl-5-bromo)-1H-pyrrol-3-yl)-propionic acid
Applicazione:
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668 è un potente inibitore di PDGFR, VEGFR2 e FGFR1
Peso molecolare:
389.2
Formula molecolare:
C18H17BrN2O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).
LINK RAPIDI
Informazioni ordini
Descrizione
Informazione tecnica
Informazioni di sicurezza
SDS & Certificato d'analisi
L'inibitore della tirosin-chinasi PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668 è un analogo 5-bromoindolinico di SU6668, permeabile alle cellule e mirato alla tasca di legame dell'ATP. L'inibitore della tirosin-chinasi PDGFR/VEGFR2, 5-Br SU6668, è altrettanto potente di SU6668 nell'inibire PDGFR, mentre aumenta l'attività contro VEGFR2 e FGFR1 in saggi di chinasi senza cellule. Inibisce la proliferazione cellulare mediata da VEGF, FGF e PDGFβ. Scarso effetto contro la proliferazione cellulare mediata da EGF o l'attività chinasica in vitro di EGFR.
Inibitore di:
FGFR, Flg, Flk-1, e PDGFR-beta.Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PDGFR/VEGFR2 Tyrosine Kinase Inhibitor, 5-Br SU6668, 5 mg | sc-222143 | 5 mg | $326.00 |