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La PBGD (porfobilinogeno deaminasi), designata anche idrossimetilbilano sintasi, è un enzima citoplasmatico presente nella via di sintesi dell'eme. La PBGD appartiene alla famiglia delle HMBS (idrossimetilbilano sintasi). La carenza di PBGD causa errori nel metabolismo del pirrolo, che a loro volta portano a una malattia ereditaria autosomica chiamata porfiria acuta intermittente (AIP). L'AIP è caratterizzata da attacchi acuti di disfunzioni neurologiche con ipertensione, tachicardia, disturbi neurologici periferici, dolori addominali e quantità eccessive di acido aminolevulinico e porfobilinogeno nelle urine.
Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
PBGD Anticorpo (H-11) | sc-166842 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
PBGD (H-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537536 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PBGD (H-11): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534832 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
PBGD (H-11): m-IgG2b BP-HRP Bundle | sc-549886 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
PBGD (H-11) peptide neutralizzante | sc-166842 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |