Date published: 2025-9-6

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Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride (CAS 112208-04-5)

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Applicazione:
Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride è un attivatore degli splenociti e del TLR1/TRL2
Numero CAS:
112208-04-5
Peso molecolare:
1619.7
Formula molecolare:
C81H156N10O13S•3HCl
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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Il triidrocloruro Pam3Cys-Ser-(Lys)4, talvolta derivato dall'N-terminale delle lipoproteine batteriche, ha dimostrato di essere un potente attivatore degli splenociti Balb/c in vitro e un agonista del TLR1/TLR2 (complesso dei recettori Toll-like 1 e 2). In studi sul midollo osseo murino, questo composto ha mostrato una capacità citotossica. Inoltre, è stato riportato che il triidrocloruro Pam3Cys-Ser-(Lys)4 attiva la formazione di O2 e il rilascio di lisozima nei neutrofili. Questo agente è stato anche notato come un potente adiuvante in modelli murini.


Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride (CAS 112208-04-5) Referenze

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  2. Il ruolo di TLR2 nell'attivazione infiammatoria di fibroblasti di topo da parte di anticorpi antifosfolipidi umani.  |  Satta, N., et al. 2007. Blood. 109: 1507-14. PMID: 17082324
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  4. L'adattatore ASC/PYCARD di NLR regola DUSP10, la mitogeno-attivata proteina chinasi (MAPK) e l'induzione di chemochine indipendentemente dall'inflammasoma.  |  Taxman, DJ., et al. 2011. J Biol Chem. 286: 19605-16. PMID: 21487011
  5. Attivazione della formazione di superossido e del rilascio di lisozima nei neutrofili umani da parte del lipopeptide sintetico Pam3Cys-Ser-(Lys)4. Coinvolgimento delle proteine leganti la guanina-nucleotide e sinergia con i peptidi chemiotattici.  |  Seifert, R., et al. 1990. Biochem J. 267: 795-802. PMID: 2160237
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  9. Il blocco della segnalazione del gruppo box-1 ad alta mobilità attraverso il recettore per i prodotti finali della glicazione avanzata migliora il danno infiammatorio dopo un'emorragia intracerebrale acuta.  |  Li, D., et al. 2015. Neurosci Lett. 609: 109-19. PMID: 26483322
  10. I derivati lipopeptidici delle lipoproteine batteriche costituiscono potenti adiuvanti immunitari combinati o accoppiati covalentemente all'antigene o all'aptene.  |  Reitermann, A., et al. 1989. Biol Chem Hoppe Seyler. 370: 343-52. PMID: 2757794
  11. Induzione della citotossicità tumorale nei macrofagi murini derivati dal midollo osseo da parte di due analoghi lipopeptidici sintetici.  |  Hoffmann, P., et al. 1989. Biol Chem Hoppe Seyler. 370: 575-82. PMID: 2775484
  12. L'attivazione di TLR9 attraverso i recettori microgliali dei glucocorticoidi contribuisce alla degenerazione dei neuroni dopaminergici del mesencefalo.  |  Maatouk, L., et al. 2018. Nat Commun. 9: 2450. PMID: 29934589

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Pam3Cys-Ser-(Lys)4 trihydrochloride, 2 mg

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2 mg
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