Date published: 2025-9-8

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Palmatine chloride (CAS 10605-02-4)

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Nomi alternativi:
5,6-Dihydro-2,3,9,10-tetramethoxydibenzo[a,g]quinolizinium chloride
Applicazione:
Palmatine chloride è un alcaloide protoberberino e un inibitore della generazione di dopamina che riduce i livelli di Ca2+
Numero CAS:
10605-02-4
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
387.86
Formula molecolare:
C21H22NO4•Cl
Informazioni supplementari:
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La palmatina cloruro idrato funziona come un composto che interagisce con il DNA e l'RNA, inibendone la sintesi e portando all'interruzione dei processi cellulari. Agisce come agente antimicrobico, interrompendo la membrana cellulare dei microrganismi e portandoli alla morte. La palmatina cloruro idrato può inibire l'attività di alcuni enzimi, influenzando il metabolismo delle cellule. Il suo meccanismo d'azione prevede che si leghi a bersagli specifici all'interno della cellula, interferendo con la loro normale funzione e portando, in ultima analisi, alla disfunzione cellulare. La Palmatina Cloruro Idrato è stata studiata per il suo potenziale di influenzare la crescita e la proliferazione di alcuni tipi di cellule, rendendola oggetto di interesse in varie applicazioni di ricerca. Il suo meccanismo d'azione prevede l'interruzione dei processi cellulari a livello molecolare, rendendolo utile per studiare i meccanismi fondamentali della biologia cellulare e della biochimica.


Palmatine chloride (CAS 10605-02-4) Referenze

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  2. Elettroforesi capillare senza guaina/spettrometria di massa elettrospray che utilizza un capillare conico di silice fusa rivestito di carbonio con bordo smussato.  |  Chang, YZ., et al. 2001. Anal Chem. 73: 5083-7. PMID: 11721903
  3. Sintesi e valutazione della citotossicità di analoghi di 13-n-alchil berberina e palmatina come agenti antitumorali.  |  Zhang, L., et al. 2012. Molecules. 17: 11294-302. PMID: 23011273
  4. Sviluppo di un metodo che utilizza l'impronta cromatografica liquida ad alta prestazione e l'analisi quantitativa di più ingredienti per il controllo di qualità di Yangxinshi Pian.  |  Li, Y., et al. 2015. J Sep Sci. 38: 2989-94. PMID: 26110501
  5. Un metodo di screening robusto per gli agenti dietetici che attivano i microRNA soppressori del tumore.  |  Hagiwara, K., et al. 2015. Sci Rep. 5: 14697. PMID: 26423775
  6. Determinazione del contenuto di alcaloidi in vari tessuti di Coptis Chinensis Franch. mediante cromatografia liquida a fase inversa e spettrofotometria ultravioletta.  |  Yang, Y., et al. 2017. J Chromatogr Sci. 55: 556-563. PMID: 28203760
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  8. Integrazione di approcci in vitro e in silico per valutare la 'doppia funzionalità' della palmatina cloruro nell'inibire e disassemblare le fibrille del peptide VQIVYK derivato da Tau.  |  Haj, E., et al. 2018. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1862: 1565-1575. PMID: 29634991
  9. Screening di una libreria di medicine tradizionali cinesi per identificare composti ed estratti antimalarici.  |  Nonaka, M., et al. 2018. Malar J. 17: 244. PMID: 29941026
  10. Effetti terapeutici comparativi di composti naturali contro Saprolegnia spp. (Oomycota) e Amyloodinium ocellatum (Dinophyceae).  |  Tedesco, P., et al. 2020. Front Vet Sci. 7: 83. PMID: 32154278
  11. [Revisione dei costituenti chimici, degli effetti farmacologici e delle applicazioni cliniche delle pillole Jiaotai e analisi predittiva del suo marcatore di qualità (Q-marker)].  |  Sun, Y., et al. 2020. Zhongguo Zhong Yao Za Zhi. 45: 2784-2791. PMID: 32627451
  12. Il decotto Qingchang Wenzhong allevia la malattia infiammatoria intestinale indotta da DSS inibendo la polarizzazione dei macrofagi M1 in vitro e in vivo.  |  Lu, Q., et al. 2022. Biomed Res Int. 2022: 9427076. PMID: 36060126
  13. Scoperta di nuovi inibitori microbici della collagenasi.  |  Nitulescu, G., et al. 2022. Life (Basel). 12: PMID: 36556479
  14. L'analisi multi-Omica rivela il meccanismo di resistenza e i patogeni che causano il marciume della Coptis chinensis.  |  Song, X., et al. 2023. Microbiol Spectr. 11: e0480322. PMID: 36809123
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