Not CRISPR data: the image illustrates antibody quality for visualizing CRISPR experiment results.
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p73 Plasmídeo duplo de Nickase (h): sc-416822-NIC
- alvos específicos: human
- 20 µg de plasmídeo de DNA pronto para transfecção; Suficiente para até 20 transfecções
- p73O plasmídeo de dupla Nickase (h) consiste num par de plasmídeos cada um contem D10A com mutação na nuclease Cas9 nuclease e um alvo especifico de RNA guia com 20 na (gRNA), criado para nocautear a expressão genética com maior especificidade do que o seu correspondente CRISPR/Cas9 KO
- Sequencias pareadas de gRNA são de aproximadamente 20 bp para permitir que os cortes duplos no DNA genômico mediados pela Casp ocorram com especificidade , o que se assemelha ao corte pela DSB
- Cada plasmídeo pertencente ao par de plasmídeos contem um gene de resistência a puromicina para seleção; o outro plasmídeo do par contem um marcador de GFP para a visualização e confirmação da transfecção
- O Plasmídeo Double Nickase p73 (h) e o Plasmídeo Double Nickase p73 (h2) codificam designs distintos de pares de gRNA direcionados para TP73. Um ou ambos os desenhos podem estar disponíveis
- Após a transfecção, a eficácia do processo de nocaute genético por ser testada WB, IF ou IHC usando o anticorpo:p73 Anticorpo (E-4): sc-17823
Informacoes sobre ordens
| Nome do Produto | Numero de Catalogo | UNID | Preco | Qde | FAVORITOS | |
p73 Plasmídeo duplo de Nickase (h) | sc-416822-NIC | 20 µg | $410.00 | |||
p73 Plasmídeo duplo de Nickase (h2) | sc-416822-NIC-2 | 20 µg | $410.00 |
TP73 codifica a p73, um fator de transcrição da família p53 que regula o controlo do ciclo celular, a apoptose e programas de diferenciação em resposta ao stress celular e a sinais do desenvolvimento. Por meio de atividades específicas de isoformas, a p73 influencia a sinalização de danos no ADN, a apoptose mitocondrial e redes transcricionais que governam a integridade epitelial e o desenvolvimento neural. A função de p73 cruza-se com vias como as respostas mediadas por ATM/ATR e a regulação cruzada entre membros da família p53, moldando desfechos que incluem senescência e sobrevivência. A expressão desregulada de TP73 ou o desequilíbrio entre isoformas tem sido associada a processos oncogénicos, fenótipos do neurodesenvolvimento e adaptação alterada ao stress, tornando-o um ponto útil para estudos mecanísticos do controlo transcricional.
p73 O Plasmídeo de Nickase Dupla (h) consiste num par de plasmídeos combinados, concebidos para a edição de alta especificidade do locus TP73 em linhas celulares human. Cada plasmídeo expressa uma nickase Cas9 D10A e um sgRNA distinto que tem como alvo cadeias de ADN opostas dentro de TP73. Quando direcionadas para locais adjacentes em cadeias de ADN opostas, as duas nickases geram cortes deslocados numa única cadeia que, em conjunto, produzem uma quebra escalonada de cadeia dupla, exigindo uma atividade coordenada no alvo por parte de ambas as guias. A quebra de ADN resultante é resolvida por vias de reparação celular endógenas, mais frequentemente através da junção de extremidades não homólogas (NHEJ), levando a inserções ou deleções que perturbam a função TP73. Ao exigir o envolvimento de dois sgRNA no locus alvo, a abordagem de dupla nickase aumenta a especificidade da edição e fornece uma estratégia CRISPR complementar para aplicações em que se deseja um controlo adicional sobre a precisão do direcionamento.
Para apoiar a identificação eficiente das células editadas, um plasmídeo codifica GFP para visualização fluorescente das populações transfectadas, enquanto o plasmídeo complementar transporta um gene de resistência à puromicina para seleção antibiótica. Em conjunto, estas características apoiam o enriquecimento eficiente das populações co-transfectadas e simplificam a validação dos clones com TP73 interrompido.
Apenas para uso em investigação. Não se destina a uso diagnóstico ou terapêutico.