Anticorpo p53 (BP 53.122): sc-73566

L'anticorpo p53 (BP 53.122) è un anticorpo monoclonale di topo a catena leggera kappa IgG2a sollevato contro una proteina ricombinante corrispondente agli aminoacidi 16-25 di p53 di origine umana. Reattivo contro tutte le isoforme di p53, l'anticorpo monoclonale p53 (BP 53.122) consente di studiare la localizzazione, l'espressione e il ruolo di p53 nel cancro, impiegandolo in vari test come western blotting, immunoistochimica, immunofluorescenza ed ELISA in campioni di topo, ratto e uomo. La proteina p53, codificata dal gene TP53, è un soppressore tumorale legato al DNA che contiene domini strutturali essenziali, tra cui il dominio di oligomerizzazione e il dominio di attivazione della trascrizione, che sono fondamentali per il suo ruolo nella regolazione del destino cellulare. In risposta ai segnali di stress, come i danni al DNA, la p53 upregola i geni coinvolti nell'arresto della crescita e nell'apoptosi, influenzando la morte cellulare programmata, la differenziazione cellulare e i meccanismi di controllo del ciclo cellulare. Localizzata nel nucleo, la p53 può essere trasportata nel citoplasma da MDM2, un regolatore negativo chiave e un'ubiquitina ligasi E3. MDM2 ubiquitina la p53 per la degradazione proteasomica, regolando strettamente la sua attività. La funzionalità della p53 è influenzata da modifiche post-traduzionali come la fosforilazione e l'acetilazione, che controllano il suo stato conformazionale e l'attività di legame al DNA. Le mutazioni nel dominio di legame al DNA di p53, in particolare all'interno degli aminoacidi 110-286, compromettono la sua capacità di legare il DNA in modo efficace, portando alla perdita della soppressione tumorale e contribuendo alla progressione di molti tumori umani. Questa regione è un bersaglio frequente delle mutazioni nei tumori, interrompendo il legame energeticamente favorevole agli elementi cis necessari per la regolazione genica. L'anticorpo anti-p53 (BP 53.122) fornisce preziose informazioni sui percorsi cellulari di p53 e aiuta a identificare potenziali bersagli terapeutici volti a ripristinare la funzione di soppressione tumorale di p53.

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Anticorpo p53 (BP 53.122) Riferimenti:

1. Aumento della stabilità e dell'attività transattiva di p53 wild-type da parte dell'agente chemiopreventivo apigenina nei cheratinociti.  |  McVean, M., et al. 2000. Carcinogenesis. 21: 633-9. PMID: 10753197
2. Il legame di Mdm2 con un dominio conformazionalmente sensibile su p53 può essere modulato dall'RNA.  |  Burch, LR., et al. 2000. FEBS Lett. 472: 93-8. PMID: 10781812
3. Un ruolo per la p53 nella riparazione per escissione di basi.  |  Zhou, J., et al. 2001. EMBO J. 20: 914-23. PMID: 11179235
4. Potenziamento del legame sequenza-specifico di p53 mediante superavvolgimento del DNA.  |  Palecek, E., et al. 2004. Oncogene. 23: 2119-27. PMID: 14755248
5. Un'ipotesi di conformazione per le funzioni di soppressore e promotore della p53 nel controllo della crescita cellulare e nel cancro.  |  Milner, J. 1991. Proc Biol Sci. 245: 139-45. PMID: 1682937
6. La p53 reprime l'autofagia in modo dipendente dal ciclo cellulare.  |  Tasdemir, E., et al. 2008. Cell Cycle. 7: 3006-11. PMID: 18838865
7. Svelare il meccanismo allosterico di quattro mutazioni legate al cancro nell'interruzione dell'interazione p53-DNA.  |  Tang, Y., et al. 2021. J Phys Chem B. 125: 10138-10148. PMID: 34403252
8. Alterazione delle affinità relative di legame con i metalli nei metallochaperoni multifunzionali per la riattivazione di p53 mutante.  |  Kwan, K., et al. 2024. J Inorg Biochem. 251: 112433. PMID: 38043136
9. Dominanza dell'attivazione trascrizionale mediata da p53 wild-type nelle cellule epiteliali mammarie.  |  Davis, P., et al. 1996. Oncogene. 13: 1315-22. PMID: 8808706
10. Identificazione di un nuovo dominio funzionale della p53, necessario per un'efficiente soppressione della crescita.  |  Walker, KK. and Levine, AJ. 1996. Proc Natl Acad Sci U S A. 93: 15335-40. PMID: 8986812

L'anticorpo p53 preferito è l'anticorpo p53 (DO-1): sc-126.