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| Produkt | Katalog # | EINHEIT | Preis | ANZAHL | Favoriten | |
p40-phox CRISPR/Cas9 KO Plasmid (h) | sc-401461 | 20 µg | $397.00 | |||
p40-phox HDR Plasmid (h) | sc-401461-HDR | 20 µg | $445.00 |
NCF4 kodiert p40-phox, eine regulatorische Untereinheit des phagozytären NADPH-Oxidase-(NOX2)-Komplexes, der die stimulusabhängige Bildung reaktiver Sauerstoffspezies (ROS) in Zellen des angeborenen Immunsystems steuert. p40-phox interagiert mit p67-phox und p47-phox und trägt dazu bei, den Zusammenbau und die Aktivierung der Oxidase an Membranen zu koordinieren, einschließlich der phosphoinositidabhängigen Rekrutierung während der Phagozytose. Durch die Modulation der ROS-Produktion beeinflusst NCF4 die antimikrobielle Abwehr, inflammatorische Signalübertragung und redoxsensitive Signalwege, die Zytokinantworten und die Funktion von Neutrophilen prägen. Genetische oder funktionelle Störungen von Komponenten der NADPH-Oxidase, einschließlich NCF4, sind relevant für Erkrankungen mit Immundysregulation und gestörter Wirtsabwehr und werden häufig im Kontext chronischer Entzündung und erhöhter Infektanfälligkeit untersucht.
p40-phox CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h) ist ein Pool von Plasmiden, die für die gezielte Disruption des NCF4-Gens in human-Zelllinien entwickelt wurden. Jedes Plasmid im Pool koexprimiert eine einzigartige sgRNA, die auf eine bestimmte Stelle innerhalb des NCF4-Lokus abzielt, zusammen mit der Streptococcus pyogenes Cas9-Nuklease, und kodiert für GFP, um die fluoreszente Identifizierung und Anreicherung erfolgreich transfizierter Zellen zu ermöglichen. Diese Multi-Guide-Strategie erhöht die Wahrscheinlichkeit, Frameshifts oder Deletionen zu induzieren, die zu einem funktionellen Knockout führen, und bietet damit eine robustere Alternative zu Single-Guide-Ansätzen. An mehreren Stellen induzierte DSBs werden durch nicht-homologe Endverknüpfung (NHEJ) oder, bei Verwendung mit der enthaltenen HDR-Donor-Matrize, durch homologe Reparatur (HDR) an einer definierten Zielstelle innerhalb des Lokus repariert.
Bei Verwendung in Verbindung mit dem RFP-exprimierenden HDR-Donor können GFP- und RFP-Fluoreszenz gemeinsam genutzt werden, um transfizierte von editierten Zellpopulationen zu unterscheiden, was die auf Durchflusszytometrie basierenden Sortier- und Klonauswahl-Workflows optimiert.
Für Anwendungen, die bestätigte, selektierbare Knockout-Klone erfordern, enthält das p40-phox HDR-Plasmid (h) ein HDR-Donorkonstrukt mit einer Puromycin-Resistenzkassette (PuroR) und einem Reporter für rotes fluoreszierendes Protein (RFP), flankiert von Homologiearmen, die für eine definierte NCF4 Zielstelle spezifisch sind.
Bei Co-Transfektion mit dem p40-phox CRISPR/Cas9-KO-Plasmid (h):
Das HDR-Donorkonstrukt verfügt über loxP-Stellen, die die PuroR-RFP-Selektionskassette flankieren, um eine saubere Markerentfernung nach der Klonbestätigung zu ermöglichen. Die transiente Expression der Cre-Rekombinase über das enthaltene Cre-Vektor: sc-418923 schneidet die Kassette heraus, wobei eine minimale Rest-loxP-Stelle innerhalb des NCF4-Lokus verbleibt und potenzielle Störeffekte auf nachgeschaltete Assays eliminiert werden.
Dieser zweistufige Ansatz:
Nur für Forschungszwecke. Nicht für diagnostische oder therapeutische Zwecke bestimmt.