Anticorpo p-VASP (16C2): sc-101439
- p-VASP Antibody 16C2 è un monoclonale di topo IgG1, citato in 10 pubblicazioni, fornito in 50 µg/0.5 ml
- sollevato contro VASP sintetico di origine human, fosforilato alla serina 239
- raccomandato per il rilevamento di Ser 239 phosphorylated VASP di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, FCM e ELISA
- Al momento non abbiamo ancora completato l'identificazione dei reagenti secondari di rilevazione preferiti per p-VASP l'anticorpo (16C2). Questo lavoro è in corso.
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La sindrome di Wiskott-Aldrich (WAS) è caratterizzata da trombocitopenia, eczema, difetti nell'immunità cellulo-mediata e umorale e una propensione alle malattie linfoproliferative. La sindrome è il risultato di una mutazione nel gene che codifica una proteina ricca di proline denominata WASP. Una proteina lontanamente correlata, la VASP (vasodilator-stimulated phosphoprotein), è coinvolta nel mantenimento della citoarchitettura interagendo con i filamenti di actina. VASP condivide un limitato grado di omologia con la terminazione amminica di WASP, che è frequentemente mutata nei pazienti WAS. Substrato consolidato delle chinasi dipendenti da cAMP e cGMP, VASP è fosforilato su un residuo regolatorio di serina 157 e si localizza nelle adesioni focali, nei microfilamenti e nelle regioni altamente attive della membrana plasmatica. VASP è anche fosforilato sulla serina 239 dalla proteina chinasi cGMP-dipendente.
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Anticorpo p-VASP (16C2) Riferimenti:
- Il glutammato derivato dai neutrofili regola la funzione di barriera endoteliale vascolare. | Collard, CD., et al. 2002. J Biol Chem. 277: 14801-11. PMID: 11847215
- Associazione di VASP con TRPC4 nell'inibizione mediata da PKG della risposta al calcio operata dal magazzino nelle cellule mesangiali. | Wang, X., et al. 2007. Am J Physiol Renal Physiol. 293: F1768-76. PMID: 17913834
- Variazioni nell'espressione della fosfo-VASP intrapiastrinica dovute alla preparazione dei campioni pre-analitici, illustrazione di un problema di controllo di qualità nella farmacologia piastrinica. | Gharehbaghian, A., et al. 2015. Iran J Pharm Res. 14: 321-8. PMID: 25561938
- Mutazioni del PDE3A causano ipertensione autosomica dominante con brachidattilia. | Maass, PG., et al. 2015. Nat Genet. 47: 647-53. PMID: 25961942
- L'attività della fosfoproteina stimolata dai vasodilatatori è necessaria per la crescita di Coxiella burnetii nei macrofagi umani. | Colonne, PM., et al. 2016. PLoS Pathog. 12: e1005915. PMID: 27711191
- La fosfoproteina stimolata dai vasodilatatori (VASP) non è un mediatore principale dell'aggregazione piastrinica, della trombogenesi, dell'emostasi e dell'effetto antiaggregante del prasugrel nei ratti. | Ito, Y., et al. 2018. Sci Rep. 8: 9955. PMID: 29967338
- Anomalie della decidualizzazione mediata dalla proteina chinasi I cGMP-dipendente nella preeclampsia. | Chen, J., et al. 2021. Hypertens Res. 44: 318-324. PMID: 33093639
- Una nuova funzione per gli inibitori di MAP4K4 durante l'aggregazione piastrinica e la retrazione del coagulo mediata dalle piastrine. | Nam, GS., et al. 2021. Biochem Pharmacol. 188: 114519. PMID: 33737052
- Miglioramento del rilassamento endotelio-dipendente dell'aorta toracica in ratti diabetici trattati con niclosamide. | Engin, S., et al. 2021. Cardiovasc Toxicol. 21: 563-571. PMID: 33772737
- Effetti antitrombotici dell'artesunato attraverso la regolazione del cAMP e della via PI3K/MAPK sulle piastrine umane. | Yoon, SS., et al. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 35163507
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
p-VASP Anticorpo (16C2) | sc-101439 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |