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Il gene Shc codifica tre proteine ampiamente espresse che agiscono come substrati per recettori e tirosin-chinasi nelle vie di trasduzione del segnale. I recettori dei fattori di crescita con attività tirosin-chinasica fosforilano e quindi modulano la funzione di Shc. In particolare, la fosforilazione tirosinica dei residui 239/240 e 317 di Shc stimola l'attivazione di Ras/MAPK attraverso il reclutamento del complesso Grb2-Sos, con Shc che lega Grb2. Questi residui sono presenti in tutte le isoforme di Shc. In vitro, i residui di tirosina 239/240 sono fosforilati dalla tirosin-chinasi Src, mentre la stimolazione delle cellule ematopoietiche con interleuchina 3 (IL-3) provoca la fosforilazione di Shc, principalmente sui residui Tyr 239 e Tyr 317. Allo stesso modo, l'insulina e l'EGF stimolano la fosforilazione di Shc e il successivo legame tra Shc e Grb2. Shc ha un ruolo nella mitogenesi indotta dall'insulina, competendo con IRS per legarsi al recettore dell'insulina. Il gene Shc umano mappa sul cromosoma 1q21.3.
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Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
p-Shc Anticorpo (6E10) | sc-81520 | 50 µg/0.5 ml | $316.00 |