Anticorpo p-p53 (B-12): sc-377564

La p53 è un soppressore tumorale contenente un dominio di legame al DNA, un dominio di oligomerizzazione e un dominio di attivazione della trascrizione che upregola i geni legati all'arresto della crescita e all'apoptosi in risposta a segnali di stress, influenzando così la morte cellulare programmata, la differenziazione cellulare e i meccanismi di controllo del ciclo cellulare. La p53 si localizza nel nucleo, ma può essere chaperonata nel citoplasma dal regolatore negativo MDM2, una E3 ubiquitina ligasi che viene upregolata in presenza di p53 attiva, dove MDM2 poliubiquitina la p53 per il targeting del proteasoma. La p53 può assemblarsi in tetrameri in assenza di DNA, fluttua tra conformazioni latenti e attive (che si legano al DNA) ed è attivata in modo differenziato attraverso modifiche post-traslazionali, tra cui fosforilazione e acetilazione. Le mutazioni nel dominio di legame al DNA (DBD) (aminoacidi 110-286) di p53 possono compromettere l'associazione energeticamente favorevole con gli elementi cis e sono implicate in diversi tumori umani. La fosforilazione di p53 al residuo Thr 155 è mediata dal segnalosoma COP9 (CSN) e indirizza p53 alla degradazione ubiquitina-26S proteasoma-dipendente.

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Anticorpo p-p53 (B-12) Riferimenti:

1. Effetto della Boschniakia rossica sull'espressione delle proteine GST-P, p53 e p21(ras) nella fase iniziale dell'epatocarcinogenesi chimica e sulle sue attività antinfiammatorie nei ratti.  |  Yin, ZZ., et al. 2000. World J Gastroenterol. 6: 812-818. PMID: 11819701
2. Inibizione della proliferazione cellulare e induzione dell'apoptosi da parte dell'Helicobacter pylori attraverso l'aumento dell'espressione di p53 fosforilata, p21 e Bax nelle cellule endoteliali.  |  Kurosawa, A., et al. 2002. J Med Microbiol. 51: 385-391. PMID: 11990490
3. TIAF1 e p53 interagiscono funzionalmente nel mediare l'apoptosi e il silenziamento di TIAF1 abolisce la traslocazione nucleare della serina 15-fosforilata di p53.  |  Schultz, L., et al. 2004. DNA Cell Biol. 23: 67-74. PMID: 14965474
4. L'up-regulation di Bcl-2 e la down-regulation di P-p53 spiegano la bassa sensibilità delle cellule di fibrosarcoma murino L929 all'apoptosi indotta dall'oridonina.  |  Huang, J., et al. 2005. Biol Pharm Bull. 28: 2068-74. PMID: 16272691
5. Prove del legame diretto della p53 fosforilata ai siti di rottura del DNA in vivo.  |  Al Rashid, ST., et al. 2005. Cancer Res. 65: 10810-21. PMID: 16322227
6. L'ossido di grafene funzionalizzato come nanocarrier in una strategia di amplificazione di etichettatura multienzimatica per un immunodosaggio elettrochimico ultrasensibile della p53 fosforilata (S392).  |  Du, D., et al. 2011. Anal Chem. 83: 746-52. PMID: 21210663
7. Immunosensore basato sul grafene per la quantificazione elettrochimica della p53 fosforilata (S15).  |  Xie, Y., et al. 2011. Anal Chim Acta. 699: 44-8. PMID: 21704756
8. La proteina fosfatasi Mg2+/Mn2+ dipendente 1F promuove il cancro al seno indotto dal fumo inattivando i segnali fosforilati indotti da P53.  |  Tu, SH., et al. 2016. Oncotarget. 7: 77516-77531. PMID: 27769050
9. L'inibitore della chinasi ATM KU-55933 fornisce una neuroprotezione contro i danni cellulari indotti dal perossido di idrogeno attraverso un meccanismo indipendente da γH2AX/p-p53/caspasi-3: inibizione di calpaina e catepsina D.  |  Chwastek, J., et al. 2017. Int J Biochem Cell Biol. 87: 38-53. PMID: 28341201
10. Apoptosi mitocondriale attivata in hESCs dopo la dissociazione che coinvolge la via di segnalazione PKA/p53/Bax.  |  Zhang, L., et al. 2018. Exp Cell Res. 369: 226-233. PMID: 29802837

L'anticorpo p53 preferito è l'anticorpo p53 (DO-1): sc-126.