Date published: 2025-9-8

00800 4573 8000

SCBT Portrait Logo
Seach Input

P-Glycoprotein Inhibitor, C-4

0.0(0)
Scrivi una recensioneFai una domanda

Nomi alternativi:
(E)-4-Chloro-N-(3-(3-(4-hydroxy-3-methoxyphenyl)acryloyl)phenyl)benzamide
Applicazione:
P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 è un inibitore reversibile della funzione di efflusso della P-glicoproteina (MDR-1)
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
407.9
Formula molecolare:
C23H18ClNO4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

LINK RAPIDI

L'inibitore della glicoproteina P, C-4 è un composto cinnamoilico permeabile alle cellule che inibisce reversibilmente la funzione di efflusso di Mdr-1 (P-gp, glicoproteina P). Inverte anche il fenotipo MDR (multidrug resistance) senza alcun effetto sull'espressione della P-gp. Aumenta significativamente la citotossicità indotta da Paclitaxel e Vincristina e l'apoptosi nelle cellule KBV20C che esprimono la P-gp.


P-Glycoprotein Inhibitor, C-4 Referenze

  1. Inversione della resistenza multifarmaco da parte della 4-cloro-N-(3-((E)-3-(4-idrossi-3-metossifenil)acriloil)fenil)benzamide attraverso l'inibizione reversibile della P-glicoproteina.  |  Kim, YK., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 136-42. PMID: 17286965
  2. Effetto di inversione di una plagiochina E bisbibenzilica macrociclica sulla resistenza ai farmaci in cellule K562/A02 resistenti all'adriamicina.  |  Shi, YQ., et al. 2008. Eur J Pharmacol. 584: 66-71. PMID: 18304528
  3. Inversione della resistenza multifarmaco mediata dalla p-glicoproteina da parte di derivati macrociclici bisbibenzilici in cellule di leucemia mieloide umana (K562/A02) resistenti all'adriamicina.  |  Li, X., et al. 2009. Toxicol In Vitro. 23: 29-36. PMID: 18938236
  4. L'abbattimento genetico e l'inibizione farmacologica dei trasportatori della resistenza ai farmaci del parassita interrompe la produzione di uova in Schistosoma mansoni.  |  Kasinathan, RS., et al. 2011. PLoS Negl Trop Dis. 5: e1425. PMID: 22163059
  5. Nuovi complessi di Pt(IV) per superare la resistenza multifarmaco nel cancro gastrico attraverso il bersaglio della P-glicoproteina.  |  Cao, X., et al. 2021. Eur J Med Chem. 221: 113520. PMID: 34029775

Informazioni ordini

Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

P-Glycoprotein Inhibitor, C-4, 10 mg

sc-222109
10 mg
$430.00