Anticorpo OXA1L (H-4): sc-365534

OXA1L (oxidase (cytochrome c) assembly 1-like), nota anche come OXA1, è una proteina di membrana interna mitocondriale 435 appartenente alla famiglia di proteine Oxa1/Alb3/YidC, evolutivamente conservata. I membri della famiglia di proteine Oxa1/Alb3/YidC sono coinvolti nella biogenesi delle proteine di membrana in mitocondri, cloroplasti e batteri. Presente sotto forma di tre isoforme prodotte da eventi di splicing alternativo, OXA1L è necessaria per l'inserimento delle proteine integrali di membrana nella membrana interna mitocondriale. OXA1L è essenziale per l'attività e l'assemblaggio della citocromo ossidasi e per la corretta biogenesi della F(1)F(0)-ATP sintasi e della NADH:ubichinone ossidoreduttasi. Mutazioni nel gene che codifica OXA1L potrebbero essere coinvolte nella patologia delle carenze enzimatiche combinate del sistema di fosforilazione ossidativa (OXPHOS).

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Anticorpo OXA1L (H-4) Riferimenti:

1. Individuazione di mutazioni in quattro geni candidati (OXA1L, MRS2L, YME1L e MIPEP) per carenze combinate nel sistema di fosforilazione ossidativa.  |  Coenen, MJ., et al. 2005. J Inherit Metab Dis. 28: 1091-7. PMID: 16435202
2. La cardiolipina è necessaria per l'aggancio alla membrana dei ribosomi mitocondriali e la sintesi proteica.  |  Lee, RG., et al. 2020. J Cell Sci. 133: PMID: 32576663
3. Lo stallo elongativo attiva il controllo di qualità associato al mitoribosoma.  |  Desai, N., et al. 2020. Science. 370: 1105-1110. PMID: 33243891
4. LONP1 e mtHSP70 cooperano per promuovere il ripiegamento delle proteine mitocondriali.  |  Shin, CS., et al. 2021. Nat Commun. 12: 265. PMID: 33431889
5. Identificazione di potenziali bersagli terapeutici e meccanismi di regolazione molecolare per l'osteoporosi mediante metodi bioinformatici.  |  Zhang, L., et al. 2021. Biomed Res Int. 2021: 8851421. PMID: 33778083
6. La traduzione di varianti patogene di MT-ATP6 rivela conseguenze normative distinte dal controllo di qualità co-traslazionale della sintesi proteica mitocondriale.  |  Ng, KY., et al. 2022. Hum Mol Genet. 31: 1230-1241. PMID: 34718584
7. La definizione dell'interattoma del ribosoma mitocondriale umano identifica SMIM4 e TMEM223 come fattori di assemblaggio della catena respiratoria.  |  Dennerlein, S., et al. 2021. Elife. 10: PMID: 34969438
8. Identificazione dei determinanti genetici del dolore infiammatorio nei topi, grazie a uno screening genico mirato su larga scala.  |  Wotton, JM., et al. 2022. Pain. 163: 1139-1157. PMID: 35552317
9. Esplorazione integrativa delle firme geniche reciproche e del microambiente immunitario tra iperplasia prostatica benigna e cancro alla prostata resistente alla castrazione.  |  Wu, F., et al. 2023. Aging Male. 26: 2183947. PMID: 36974949
10. L'identificazione di TMEM126A come proteina interagente con OXA1L rivela il controllo di qualità cotraslazionale nei mitocondri.  |  Poerschke, S., et al. 2024. Mol Cell. 84: 345-358.e5. PMID: 38199007

L'anticorpo OXA1L preferito è l'anticorpo OXA1L (A-6): sc-373881.