Date published: 2025-9-7

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Ouabain Octahydrate (CAS 11018-89-6)

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Nomi alternativi:
g-Strophanthin Octahydrate; gamma-Strophanthin
Applicazione:
Ouabain Octahydrate è un potente inibitore della Na+/K+-ATPasi
Numero CAS:
11018-89-6
Purezza:
≥95%
Peso molecolare:
728.77
Formula molecolare:
C29H44O128H2O
Informazioni supplementari:
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L'ouabain ottaidrato è un composto che può essere biosintetizzato nelle ghiandole surrenali e controllato dall'ormone adrenocorticotropo, dall'epinefrina e dall'angiotensina II. L'ouabain ottaidrato può agire per inibire la Na+/K+-ATPasi, con conseguente down-regulation dei trascritti dell'mRNA che codificano diverse isoforme del gene 14-3-3. Nell'occhio umano, le proteine 14-3-3 sono proteine regolatrici multifunzionali e la loro riduzione può causare profondi effetti sulla funzione cellulare. La Na+/K+-ATPasi è una pompa del sodio cardiaca e influenza la contrattilità attraverso la regolazione della proliferazione delle cellule cardiache e muscolari lisce.


Ouabain Octahydrate (CAS 11018-89-6) Referenze

  1. Derivazione regioselettiva dell'ouabaina con reagenti trialchilici e ossidazione selettiva degli alcoli non protetti.  |  Templeton, JF., et al. 2000. Steroids. 65: 379-86. PMID: 10899537
  2. La digitale e i composti simili alla digitale regolano l'espressione genica della proteina di segnalazione intracellulare 14-3-3 nel cristallino di ratto.  |  Lichtstein, D., et al. 2000. Hypertens Res. 23 Suppl: S51-3. PMID: 11016820
  3. Glicosidi cardiaci endogeni, una nuova classe di ormoni steroidei.  |  Schoner, W. 2002. Eur J Biochem. 269: 2440-8. PMID: 12027881
  4. La calpaina è un mediatore del danno miocardico nell'uremia sperimentale: è attivata dall'ouabain endogeno?  |  Harwood, SM., et al. 2003. Kidney Int Suppl. S177-80. PMID: 12694339
  5. Neuroprotezione da parte dei cannabinoidi endogeni anandamide e arvanil contro l'eccitotossicità in vivo nel ratto: ruolo dei recettori vanilloidi e delle lipossigenasi.  |  Veldhuis, WB., et al. 2003. J Neurosci. 23: 4127-33. PMID: 12764100
  6. Aumento della rigidità molecolare della conformazione proteica della Na+-K+-ATPasi cerebrale mediante modifica con 4-idrossi-2-nonenale.  |  Miyake, H., et al. 2003. Biol Pharm Bull. 26: 1652-6. PMID: 14646165
  7. Attività anti-HSV della digitossina e suoi possibili meccanismi.  |  Su, CT., et al. 2008. Antiviral Res. 79: 62-70. PMID: 18353452
  8. L'ouabain endogena nella gestione del Na(+) renale e nelle patologie correlate.  |  Manunta, P., et al. 2010. Biochim Biophys Acta. 1802: 1214-8. PMID: 20226856
  9. La chinasi regolata dal segnale extracellulare e la GEF-H1 mediano l'attivazione di Rho indotta dalla depolarizzazione e l'aumento della permeabilità paracellulare.  |  Waheed, F., et al. 2010. Am J Physiol Cell Physiol. 298: C1376-87. PMID: 20237148
  10. Inattivazione della via Src-ezrina: un possibile meccanismo nell'inibizione della migrazione delle cellule A549 mediata dall'ouabaina.  |  Shin, HK., et al. 2015. Biomed Res Int. 2015: 537136. PMID: 25866790
  11. Sensore fluorescente a due fotoni near-IR per l'imaging di K(+) in cellule vive.  |  Sui, B., et al. 2015. ACS Appl Mater Interfaces. 7: 17565-8. PMID: 26258885
  12. Valutazione della teratogenicità dal raggruppamento di fenotipi anormali in singole larve di pesce zebra.  |  Aalders, J., et al. 2016. Zebrafish. 13: 511-522. PMID: 27560445
  13. Sviluppo del Digital Arthritis Index, una nuova metrica per misurare i parametri della malattia in un modello di ratto di artrite reumatoide.  |  Lim, MA., et al. 2017. Front Pharmacol. 8: 818. PMID: 29184498
  14. Soppressione da parte della cocaina dell'attività innescata. Un possibile meccanismo di azione antiaritmica.  |  Carpentier, RG. and Sherief, HT. 1994. J Electrocardiol. 27: 35-9. PMID: 8120476
  15. Verifica delle differenze circadiane nella letalità dell'ouabain per via endovenosa nei topi maschi.  |  Forrest, AB., et al. 1993. J Ethnopharmacol. 39: 161-6. PMID: 8258972

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Ouabain Octahydrate, 1 g

sc-201548
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sc-201548A
5 g
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