Anticorpo OSX (F-3): sc-393325

L'anticorpo OSX (F-3) è un anticorpo monoclonale di topo IgG1 κ OSX (designato anche come anticorpo Sp7 o anticorpo Osterix) che rileva la proteina OSX di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo OSX (F-3) è disponibile sia nella forma di anticorpo anti-OSX non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-OSX, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Osterix (OSX) è un attivatore trascrizionale contenente un dito di zinco che viene espresso in modo distinto in tutte le ossa in via di sviluppo ed è importante per la differenziazione degli osteoblasti. In particolare, OSX è implicato nella differenziazione degli osteoblasti, che sono le cellule specializzate nella formazione delle ossa. OSX è una proteina nucleare che si lega agli elementi promotori GC box e attiva la sintesi di mRNA da geni contenenti siti di riconoscimento funzionali. Le cellule periostali e mesenchimali degli elementi scheletrici membranosi dei topi OSX- non riescono a differenziarsi in osteoblasti. Di conseguenza, le cellule mesenchimali dei topi OSX- non riescono a depositare matrice ossea e non formano osso. La carenza di Cox-2 è correlata a una diminuzione dell'espressione di OSX, suggerendo che Cox-2 può indurre OSX a mediare la riparazione scheletrica.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo OSX (F-3) Riferimenti:

1. Il nuovo fattore di trascrizione osterix, contenente un dito di zinco, è necessario per la differenziazione degli osteoblasti e la formazione ossea.  |  Nakashima, K., et al. 2002. Cell. 108: 17-29. PMID: 11792318
2. La proteina morfogenetica ossea-2 aumenta l'espressione del gene osterix nei condrociti.  |  Yagi, K., et al. 2003. J Cell Biochem. 88: 1077-83. PMID: 12647290
3. L'espressione di Osterix indotta da BMP-2 è mediata da Dlx5 ma è indipendente da Runx2.  |  Lee, MH., et al. 2003. Biochem Biophys Res Commun. 309: 689-94. PMID: 12963046
4. Espressione dei marcatori preosteoblasti e dei trascritti dei geni Cbfa-1 e Osterix nelle cellule tumorali stromali del tumore a cellule giganti dell'osso.  |  Huang, L., et al. 2004. Bone. 34: 393-401. PMID: 15003787
5. Associazione spaciotemporale e regolazione della proteina morfogenetica ossea dell'espressione di sclerostina e osterix durante l'osteogenesi embrionale.  |  Ohyama, Y., et al. 2004. Endocrinology. 145: 4685-92. PMID: 15217980
6. Effetti induttivi del desametasone sull'espressione genica di Cbfa1, Osterix e delle proteine della matrice ossea durante il differenziamento di osteoblasti primari di ratto in coltura.  |  Igarashi, M., et al. 2004. J Mol Histol. 35: 3-10. PMID: 15323344
7. La BMP-2 e il fattore di crescita insulino-simile-I mediano l'espressione di Osterix (Osx) nelle cellule staminali mesenchimali umane attraverso le vie di segnalazione MAPK e protein kinase D.  |  Celil, AB. and Campbell, PG. 2005. J Biol Chem. 280: 31353-9. PMID: 16000303
8. La regolazione trascrizionale del promotore di osterix (Osx, Sp7) da parte del fattore di necrosi tumorale identifica effetti disparati delle vie della mitogeno-attivata proteina chinasi e della NF kappa B.  |  Lu, X., et al. 2006. J Biol Chem. 281: 6297-306. PMID: 16410254
9. La p38 mitogen-activated protein kinase regola il differenziamento degli osteoblasti attraverso l'osterix.  |  Wang, X., et al. 2007. Endocrinology. 148: 1629-37. PMID: 17185377
10. Il fattore trascrizionale Osterix interagisce direttamente con l'RNA elicasi A.  |  Amorim, BR., et al. 2007. Biochem Biophys Res Commun. 355: 347-51. PMID: 17303075
11. Regolazione del promotore di osterix (Osx, Sp7) da parte di osterix e sua inibizione da parte dell'ormone paratiroideo.  |  Barbuto, R. and Mitchell, J. 2013. J Mol Endocrinol. 51: 99-108. PMID: 23682129
12. La trascrizione di Dspp indotta da BMP-2 è mediata dalla via di segnalazione Dlx3/Osx negli odontoblasti.  |  Yang, G., et al. 2017. Sci Rep. 7: 10775. PMID: 28883412

Gli anticorpi monoclonali per bersagli proteici di mammiferi e non mammiferi rappresentano essenzialmente tutti i bersagli coperti dagli anticorpi policlonali. Oltre 8.300 dei nostri anticorpi sono offerti come coniugati ImmunoCruz^® che eliminano la necessità di un anticorpo secondario.

Gli anticorpi di Santa Cruz Biotechnology hanno oltre 360.000 citazioni di ricerca. Gli anticorpi Anti-OSX (F-3) hanno 66 citazioni in diverse pubblicazioni scientifiche.

Gli anticorpi primari come Anti-OSX (F-3) per le proteine target dei mammiferi sono raccomandati per il rilevamento di una serie di specie di mammiferi, principalmente di topo, ratto e uomo. Molti anticorpi per mammiferi sono ideali anche per la ricerca veterinaria e sono reattivi con target proteici ovini, suini, caprini, felini, canini, bovini ed equini. Gli anticorpi monoclonali primari di Santa Cruz Biotechnology sono adatti per applicazioni di ricerca in laboratorio e non sono destinati all'uso diagnostico o terapeutico.

OSX Antibody (F-3) Specifications

Nome prodotto alternativo: Sp7

Nome clone del prodotto: F-3

Classificazione: Anticorpo primario

Clonalità: Anticorpo monoclonale

Isotipo anticorpale: IgG₁ kappa light chain

Aminoacidi: /%amino_acidi%/

Target epitopo: OSX

Specie epitopo: human

Reattività/Rilevazione del prodotto: OSX

Reattività/rilevazione delle specie: mouse, rat, human

Reattività aggiuntiva dei mammiferi: N/A

Reattività aggiuntiva non mammifera: N/A

Applicazioni: WB, IP, IF, ELISA

Informazioni sulla conservazione: Each vial contains 200 µg IgG₁ kappa light chain in 1.0 ml of PBS with < 0.1% sodium azide and 0.1% gelatin

Citazioni della ricerca: 66 citazioni in varie pubblicazioni scientifiche

Coniugati/Forme disponibili per OSX Antibody (F-3): AC: Agarose, AF488: Alexa Fluor^® 488, AF546: Alexa Fluor^® 546, AF594: Alexa Fluor^® 594, AF647: Alexa Fluor^® 647, AF680: Alexa Fluor^® 680, AF790: Alexa Fluor^® 790, FITC: Fluoroscein, HRP: Horseradish Peroxidase, PE: Phycoerythrin, X: TransCruz Reagent