Anticorpo OSMR β (C-7): sc-376380

L'oncostatina M (OSM) è una glicoproteina che inibisce la crescita di un'ampia gamma di linee cellulari tumorali umane, ma non influenza la crescita dei fibroblasti umani normali. L'espressione di OSM è maggiore nelle linee cellulari monocitiche e linfocitarie attivate e nei macrofagi normali aderenti. L'analisi della sequenza aminoacidica di OSM ha rivelato l'omologia con il fattore inibitorio della leucemia (LIF), il fattore stimolante le colonie di granulociti (G-CSF) e l'interleuchina 6 (IL-6), che influenzano la crescita e la differenziazione di un'ampia gamma di tipi di cellule, comprese quelle di origine ematopoietica. OSMR β (oncostatin M receptor β), noto anche come OSMR, è una proteina di membrana di tipo I a passaggio singolo di 979 aminoacidi che funziona come recettore per OSM. Espressa ad alti livelli nelle cellule neurali e in linee tumorali fibroblastiche ed epiteliali, OSMR β esiste come eterodimero che interagisce con le interleuchine ed è in grado di trasdurre eventi di segnalazione indotti da OSM. Difetti nel gene che codifica OSMR β sono la causa dell'amiloidosi cutanea primaria (PCA), una malattia autosomica dominante caratterizzata da prurito cronico della pelle.

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Anticorpo OSMR β (C-7) Riferimenti:

1. Espressione del recettore beta dell'oncostatina M in un sottogruppo specifico di neuroni sensoriali nocicettivi.  |  Tamura, S., et al. 2003. Eur J Neurosci. 17: 2287-98. PMID: 12814362
2. Localizzazione del recettore beta dell'oncostatina M nel SNC adulto e in via di sviluppo.  |  Tamura, S., et al. 2003. Neuroscience. 119: 991-7. PMID: 12831858
3. La mancanza del recettore &beta dell'oncostatina M porta all'infiammazione del tessuto adiposo e all'insulino-resistenza attraverso il cambiamento del fenotipo dei macrofagi.  |  Komori, T., et al. 2013. J Biol Chem. 288: 21861-75. PMID: 23760275
4. Il targeting terapeutico del recettore dell'oncostatina M-β previene l'insufficienza cardiaca infiammatoria.  |  Pöling, J., et al. 2014. Basic Res Cardiol. 109: 396. PMID: 24292852
5. La carenza del recettore dell'oncostatina M β (OSMRβ) esacerba l'obesità indotta da una dieta ad alto contenuto di grassi e i disturbi metabolici correlati nei topi.  |  Komori, T., et al. 2014. J Biol Chem. 289: 13821-37. PMID: 24695736
6. Il recettore &beta dell'oncostatina M epatica regola la steatosi e l'insulino-resistenza indotte dall'obesità.  |  Luo, P., et al. 2016. Am J Pathol. 186: 1278-92. PMID: 26976243
7. La carenza del recettore &beta dell'oncostatina M attenua l'aterogenesi inibendo la segnalazione JAK2/STAT3 nei macrofagi.  |  Zhang, X., et al. 2017. J Lipid Res. 58: 895-906. PMID: 28258089
8. Ruoli essenziali del recettore &beta dell'oncostatina M; segnalazione nella formazione di cristalli renali nei topi.  |  Yamashita, S., et al. 2020. Sci Rep. 10: 17150. PMID: 33051515
9. Il blocco della segnalazione di OSMRβ migliora le lesioni cutanee in un modello murino di dermatite atopica umana.  |  Komori, T., et al. 2024. FASEB J. 38: e23359. PMID: 38102969
10. Soppressione della formazione di cristalli, dell'infiammazione e della fibrosi renale mediante il blocco della segnalazione del recettore dell'oncostatina M &beta.  |  Deguchi, R., et al. 2024. Sci Rep. 14: 28913. PMID: 39572752

L'anticorpo OSMR β preferito è l'anticorpo OSMR β (AN-A2): sc-9992.