Anticorpo oligophrenin-1 (E-8): sc-376462

Ras p21 può esistere sia in uno stato fisiologicamente quiescente di legame al GDP sia in uno stato di emissione di segnale legato al GTP. L'interazione di Ras p21 con la proteina attivante la GTPasi (GAP) può aumentare la velocità di idrolisi del GTP legato a Ras p21 fino a 1000 volte. Nelle cellule attivate mitogenicamente e trasformate da tirosin-chinasi, Ras GAP forma un complesso con una proteina denominata p190. Al suo terminale amminico, la p190 contiene motivi di sequenza caratteristici di tutte le GTPasi conosciute, mentre il terminale carbossilico contiene sequenze simili a quelle presenti nel prodotto del gene Brc, nella n-cimerina e nella Rho GAP, che presentano tutte un'attività GAP intrinseca. L'oligofreneina-1 è un'ulteriore proteina con attività di attivazione delle GTPasi. L'oligofreneina-1 è una proteina RhoGAP che stimola l'idrolisi del GTP dei membri della sottofamiglia Rho ed è coinvolta nella migrazione cellulare, nella morfogenesi e nella crescita degli assoni.

Alexa Fluor^® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

LI-COR^® e Odyssey^® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

Anticorpo oligophrenin-1 (E-8) Riferimenti:

1. L'attività RhoGAP di OPHN1, una nuova proteina che lega la F-actina, è controllata negativamente dal suo dominio amino-terminale.  |  Fauchereau, F., et al. 2003. Mol Cell Neurosci. 23: 574-86. PMID: 12932438
2. La proteina OPHN1, legata al ritardo mentale, controlla l'endocitosi delle vescicole sinaptiche attraverso l'endofilina A1.  |  Nakano-Kobayashi, A., et al. 2009. Curr Biol. 19: 1133-9. PMID: 19481455
3. La proteina oligofrenina-1, legata al ritardo mentale, controlla la maturazione e la plasticità delle sinapsi stabilizzando i recettori AMPA.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2009. Genes Dev. 23: 1289-302. PMID: 19487570
4. Un orologio circadiano nell'ippocampo è regolato dall'interazione tra oligofrenina-1 e Rev-erbα.  |  Valnegri, P., et al. 2011. Nat Neurosci. 14: 1293-301. PMID: 21874017
5. Il profilo mirato della fosfotirosina della segnalazione della glicoproteina VI implica l'oligofrenina-1 nella formazione dei filopodi piastrinici.  |  Bleijerveld, OB., et al. 2013. Arterioscler Thromb Vasc Biol. 33: 1538-43. PMID: 23619296
6. Il trattamento con Fasudil negli adulti inverte i cambiamenti comportamentali e l'allargamento dei ventricoli cerebrali nel modello murino di disabilità intellettiva Oligophrenin-1.  |  Meziane, H., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 2314-2323. PMID: 27146843
7. L'oligofrenina-1 regola il numero, la morfologia e le proprietà sinaptiche degli interneuroni inibitori nati nell'adulto nel bulbo olfattivo.  |  Redolfi, N., et al. 2016. Hum Mol Genet. 25: 5198-5211. PMID: 27742778
8. Ampliamento dello spettro fenotipico associato alle mutazioni OPHN1: rapporto su 17 individui con disabilità intellettiva ma senza ipoplasia cerebellare.  |  Moortgat, S., et al. 2018. Eur J Med Genet. 61: 442-450. PMID: 29510240
9. Nuove varianti non convenzionali ampliano lo spettro allelico del gene OPHN1.  |  Nuovo, S., et al. 2021. Am J Med Genet A. 185: 1575-1581. PMID: 33638601
10. La trasmissione sinaptica eccitatoria e la plasticità dell'ippocampo sono alterate in modo differenziale durante lo sviluppo postnatale dalla perdita della proteina oligofrenina-1, legata al cromosoma X, che causa disabilità intellettiva.  |  Cresto, N., et al. 2022. Cells. 11: PMID: 35563851

L'anticorpo oligophrenin-1 preferito è l'anticorpo oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.