Anticorpo oligophrenin-1 (D-2): sc-376640

Ras p21 può esistere sia in uno stato fisiologicamente quiescente di legame al GDP sia in uno stato di emissione di segnale legato al GTP. L'interazione di Ras p21 con la proteina attivante la GTPasi (GAP) può aumentare la velocità di idrolisi del GTP legato a Ras p21 fino a 1000 volte. Nelle cellule attivate mitogenicamente e trasformate da tirosin-chinasi, Ras GAP forma un complesso con una proteina denominata p190. Al suo terminale amminico, la p190 contiene motivi di sequenza caratteristici di tutte le GTPasi conosciute, mentre il terminale carbossilico contiene sequenze simili a quelle presenti nel prodotto del gene Brc, nella n-cimerina e nella Rho GAP, che presentano tutte un'attività GAP intrinseca. L'oligofreneina-1 è un'ulteriore proteina con attività di attivazione delle GTPasi. L'oligofreneina-1 è una proteina RhoGAP che stimola l'idrolisi del GTP dei membri della sottofamiglia Rho ed è coinvolta nella migrazione cellulare, nella morfogenesi e nella crescita degli assoni.

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Anticorpo oligophrenin-1 (D-2) Riferimenti:

1. Le mutazioni dell'oligofrenina 1 causano spesso ritardo mentale legato al cromosoma X con ipoplasia cerebellare.  |  Zanni, G., et al. 2005. Neurology. 65: 1364-9. PMID: 16221952
2. Associazione del ritardo mentale sindromico con una duplicazione Xq12q13.1 che comprende il gene dell'oligofrenina 1.  |  Bedeschi, MF., et al. 2008. Am J Med Genet A. 146A: 1718-24. PMID: 18512229
3. La rapida sintesi della proteina OPHN1, legata al ritardo mentale, media la LTD mGluR-dipendente attraverso l'interazione con il meccanismo endocitotico.  |  Nadif Kasri, N., et al. 2011. Neuron. 72: 300-15. PMID: 22017989
4. La proteina OPHN1, legata al ritardo mentale legato all'X, interagisce con Homer1b/c per controllare il posizionamento della zona endocitica della colonna vertebrale e l'espressione del potenziamento sinaptico.  |  Nakano-Kobayashi, A., et al. 2014. J Neurosci. 34: 8665-71. PMID: 24966368
5. L'inibizione della chinasi Rho è essenziale durante la neurogenesi in vitro e promuove il recupero fenotipico dei neuroni derivati da cellule staminali pluripotenti indotte umane con perdita di funzione dell'oligofrenina-1.  |  Compagnucci, C., et al. 2016. Stem Cells Transl Med. 5: 860-9. PMID: 27160703
6. La deregolazione della proteina chinasi A nella corteccia prefrontale mediale compromette la memoria di lavoro nella deficienza murina di oligofrenina-1.  |  Zhang, CL., et al. 2017. J Neurosci. 37: 11114-11126. PMID: 29030432
7. Una nuova delezione intragenica in OPHN1 in un paziente giapponese con malformazione di Dandy-Walker.  |  Iida, A., et al. 2019. Hum Genome Var. 6: 1. PMID: 30534410
8. L'inibizione di ROCK/PKA risolve l'ipereccitabilità dell'ippocampo e le alterazioni dei neuroni GABAergici in un modello murino knock-out di oligofrenina-1 con disabilità intellettiva legata all'X.  |  Busti, I., et al. 2020. J Neurosci. 40: 2776-2788. PMID: 32098904
9. Regolazione dell'inibizione prefrontale da parte di OPHN1: un meccanismo per la suscettibilità allo stress nella disabilità intellettiva.  |  Cvetkovska, V. and Bagot, RC. 2021. Neuron. 109: 1583-1584. PMID: 34015262
10. Il target del complesso Lnc-OPHN1-5/recettore degli androgeni/hnRNPA1 aumenta la sensibilità all'Enzalutamide per sopprimere meglio la progressione del cancro alla prostata.  |  Zhang, M., et al. 2021. Cell Death Dis. 12: 855. PMID: 34545067

L'anticorpo oligophrenin-1 preferito è l'anticorpo oligophrenin-1 (A-12): sc-374330.