Date published: 2026-3-12

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Oleyl trifluoromethyl ketone (CAS 177987-23-4)

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Numero CAS:
177987-23-4
Peso molecolare:
334.46
Formula molecolare:
C19H33F3O
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L'oleil trifluorometil chetone, con numero CAS 177987-23-4, è un composto chimico specializzato che unisce un gruppo oleilico insaturo a lunga catena con un gruppo funzionale trifluorometil chetone. Questa combinazione unica conferisce alla molecola elementi idrofobici e altamente elettronegativi, rendendola un soggetto interessante per la ricerca chimica e sulla scienza dei materiali. La presenza del gruppo trifluorometilico aggiunge un significativo carattere di sottrazione di elettroni alla molecola, influenzandone la reattività e l'interazione con specie nucleofile. Questa caratteristica è particolarmente preziosa negli studi di chimica organofluorurata, dove i ricercatori esplorano la stabilità, la reattività e le potenziali applicazioni dei composti organici fluorurati. La struttura dell'oleil trifluorometil chetone gli consente di fungere da tensioattivo o da catalizzatore di trasferimento di fase in varie reazioni organiche, contribuendo a migliorare la solubilità dei composti organici nelle soluzioni acquose e viceversa. Inoltre, la capacità del composto di formare strati e interfacce stabili viene sfruttata nella creazione di rivestimenti e film fluorurati, che si distinguono per una maggiore resistenza chimica e per le proprietà di bassa energia superficiale. Questi attributi sono fondamentali per lo sviluppo di materiali avanzati per rivestimenti che richiedono oleorepellenza, idrorepellenza o riduzione dell'attrito. Nella ricerca, l'oleil trifluorometil chetone viene utilizzato anche per studiare i bilayer lipidici e la dinamica delle membrane, in particolare il modo in cui i composti fluorurati interagiscono con le membrane biologiche e sintetiche, influenzandone la struttura e la funzione.


Oleyl trifluoromethyl ketone (CAS 177987-23-4) Referenze

  1. Inibitori del trifluorometilchetone dell'idrolasi degli acidi grassi: una sonda delle caratteristiche strutturali e conformazionali che contribuiscono all'inibizione.  |  Boger, DL., et al. 1999. Bioorg Med Chem Lett. 9: 265-70. PMID: 10021942
  2. Differenze nelle proprietà farmacologiche dell'amidoidrolasi del cervello di ratto e di pollo.  |  Fowler, CJ., et al. 2000. Br J Pharmacol. 131: 498-504. PMID: 11015300
  3. Un saggio compatibile con l'high-throughput per determinare l'attività dell'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi.  |  Wilson, SJ., et al. 2003. Anal Biochem. 318: 270-5. PMID: 12814631
  4. Metabolismo dell'anandamide nelle cellule endoteliali microvascolari cerebrali.  |  Chen, P., et al. 2004. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 73: 59-72. PMID: 15165032
  5. Induzione della cicloossigenasi-2 da parte dell'anandamide nell'endotelio microvascolare cerebrale.  |  Chen, P., et al. 2005. Microvasc Res. 69: 28-35. PMID: 15797258
  6. Un saggio fluorescente ad alto rendimento per misurare l'attività dell'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi.  |  Kage, KL., et al. 2007. J Neurosci Methods. 161: 47-54. PMID: 17083980
  7. La scoperta e lo sviluppo di inibitori dell'idrolasi delle ammidi degli acidi grassi (FAAH).  |  Otrubova, K., et al. 2011. Bioorg Med Chem Lett. 21: 4674-85. PMID: 21764305
  8. Derivati 2-ammino-5-arilbenzoxazolici come potenti inibitori dell'idrolasi degli acidi grassi (FAAH).  |  Estiarte and M. Angels, et al. 2012. MedChemComm. 3.5: 611-619.
  9. Studio degli effetti di un inibitore FAAH nel nucleo tegmentale laterodorsale utilizzando una nuova preparazione ex vivo per topi.  |  Prabhala and Bala Krishna, et al. 2023. European Journal of Medicinal Chemistry Reports. 9: 100111.

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Oleyl trifluoromethyl ketone, 10 mg

sc-215630
10 mg
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