Date published: 2025-9-15

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O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2)

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Nomi alternativi:
4-[2-[4-[[1-[(4-Fluorophenyl)methyl]-1H-benzimidazol-2-yl]amino]-1-piperidinyl]ethyl]phenol; O-Demethylastemizole
Applicazione:
O-Desmethyl Astemizole è un metabolita dell'astemizolo (ordinare -CW per il peso certificato, i dati analitici, ecc.)
Numero CAS:
73736-50-2
Purezza:
98%
Peso molecolare:
444.54
Formula molecolare:
C27H29FN4O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'O-Desmetil Astemizolo è un metabolita dell'astemizolo. Si forma attraverso il processo di demetilazione, che comporta la rimozione di un gruppo metile dal composto progenitore. L'astemizolo O-desmetilico conserva alcune delle proprietà farmacologiche dell'astemizolo, compresa la capacità di bloccare il recettore H1 dell'istamina. L'astemizolo desmetilico ha anche un'emivita più lunga rispetto all'astemizolo. L'O-Desmetil Astemizolo è un composto importante da considerare nel metabolismo dell'astemizolo.


O-Desmethyl Astemizole (CAS 73736-50-2) Referenze

  1. Identificazione di una coppia di substrato e inibitore selettivi per la valutazione dell'attività del CYP2J2.  |  Lee, CA., et al. 2012. Drug Metab Dispos. 40: 943-51. PMID: 22328583
  2. Scoperta e caratterizzazione di nuovi, potenti e selettivi inibitori del citocromo P450 2J2.  |  Ren, S., et al. 2013. Drug Metab Dispos. 41: 60-71. PMID: 23033255
  3. Potenziale della decursina di inibire l'isoforma 2J2 del citocromo P450 umano.  |  Lee, B., et al. 2014. Food Chem Toxicol. 70: 94-9. PMID: 24788058
  4. Caratterizzazione delle proprietà del sito attivo del CYP4F12.  |  Eksterowicz, J., et al. 2014. Drug Metab Dispos. 42: 1698-707. PMID: 25074871
  5. Il danazolo inibisce l'attività del citocromo P450 2J2 in modo indipendente dal substrato.  |  Lee, E., et al. 2015. Drug Metab Dispos. 43: 1250-3. PMID: 26048912
  6. Riproposizione degli antistaminici cationici anfifilici per il trattamento del cancro.  |  Ellegaard, AM., et al. 2016. EBioMedicine. 9: 130-139. PMID: 27333030
  7. Effetto inibitorio delle selaginelline di Selaginella tamariscina (Beauv.) Spring nei confronti delle isoforme del citocromo P450 e dell'Uridina 5'-Difosfoglucuronosiltransferasi sui microsomi epatici umani.  |  Heo, JK., et al. 2017. Molecules. 22: PMID: 28934153
  8. Il terfenadone è un forte inibitore del CYP2J2 presente nei microsomi epatici e intestinali umani.  |  Lee, E., et al. 2018. Drug Metab Pharmacokinet. 33: 159-163. PMID: 29759885
  9. Generazione e caratterizzazione del modello di ratto knockout del citocromo P450 2J3/10 CRISPR/Cas9.  |  Lu, J., et al. 2020. Drug Metab Dispos. 48: 1129-1136. PMID: 32878767
  10. Sviluppo e caratterizzazione di organoidi duodenali di ratto per applicazioni ADME e tossicologiche.  |  Hedrich, WD., et al. 2020. Toxicology. 446: 152614. PMID: 33199268
  11. Cinetica atipica del citocromo P450 2J2: epossidazione dell'acido arachidonico e inibizione reversibile da parte di inibitori xenobiotici.  |  Leow, JWH., et al. 2021. Eur J Pharm Sci. 164: 105889. PMID: 34044117
  12. L'ipercolesterolemia riduce l'espressione e la funzione degli enzimi metabolizzatori di farmaci e dei trasportatori epatici nei ratti.  |  Xu, Y., et al. 2022. Toxicol Lett. 364: 1-11. PMID: 35654319
  13. Nuove conoscenze sui canali ionici: Prevedere le interazioni hERG-farmaco.  |  Wempe, MF. 2022. Int J Mol Sci. 23: PMID: 36142644

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

sc-215605
1 mg
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O-Desmethyl Astemizole, 1 mg

sc-215605-CW
1 mg
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