Date published: 2025-9-9

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O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol (CAS 957486-82-7)

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Nomi alternativi:
Azido-PEG-amine (n=6)
Numero CAS:
957486-82-7
Peso molecolare:
350.41
Formula molecolare:
C14H30N4O6
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'O-(2-aminoetil)-O'-(2-azidoetil)pentaetilenglicole è un derivato del polietilenglicole (PEG) con gruppi funzionali aminoetil e azidoetil. Questo composto offre maniglie reattive versatili, particolarmente vantaggiose nelle applicazioni di bioconiugazione e di chimica dei clic. Il gruppo aminoetilico funge da ammina primaria e reagisce prontamente con biomolecole contenenti carbossili per formare legami ammidici stabili. Allo stesso tempo, il gruppo azidoetile partecipa a reazioni di cicloaddizione azide-alchinica (CuAAC) catalizzate dal rame (I), comunemente note come chimica dei clic, consentendo una coniugazione altamente specifica con molecole contenenti alcheni. Nella ricerca, questo composto è prezioso per studiare le interazioni molecolari e la modificazione delle proteine. Il backbone di pentaetilenglicole offre solubilità in acqua e flessibilità sterica, fondamentali per mantenere l'attività nativa delle biomolecole coniugate. Questa proprietà non sporca lo rende particolarmente utile per modificare le superfici nei biosensori e nei test diagnostici. I ricercatori utilizzano l'O-(2-aminoetil)-O'-(2-azidoetil)pentaetilenglicole per coniugare coloranti fluorescenti, anticorpi o peptidi sulle superfici, migliorando la specificità dei test e consentendo la rilevazione di bersagli biologici con elevata sensibilità. Inoltre, la funzionalità azidica reattiva al click di questo composto consente un attacco rapido ed efficiente di vari ligandi o sonde, facilitando l'esplorazione di diverse vie e interazioni biochimiche. È stato fondamentale per lo sviluppo di interfacce biocompatibili e per l'esplorazione dell'effetto della pegilazione controllata sulle interazioni tra proteine e superfici nella ricerca proteomica e in biologia molecolare.


O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol (CAS 957486-82-7) Referenze

  1. Sintesi e caratterizzazione di ligandi PEGilati del toll like receptor 7.  |  Chan, M., et al. 2011. Bioconjug Chem. 22: 445-54. PMID: 21338093
  2. Analisi quantitativa della funzionalizzazione del fosfuro di gallio con azidi organiche.  |  Richards, D., et al. 2012. Scanning. 34: 332-40. PMID: 22488294
  3. Evidenza di neuroni funzionali derivati dalla NG2-glia e nati in età adulta nell'ipotalamo.  |  Robins, SC., et al. 2013. PLoS One. 8: e78236. PMID: 24205170
  4. Modifica DBCO sito-specifica dell'anticorpo DEC205 per la coniugazione con polimeri.  |  Beck, S., et al. 2018. Polymers (Basel). 10: PMID: 30966177
  5. Sintesi di una parete cellulare biomimetica per il nanoincapsulamento e la protezione di cellule di mammifero.  |  Shi, P., et al. 2019. Nat Commun. 10: 2223. PMID: 31110174
  6. Metodo generale per aumentare il contenuto di acido carbossilico sui nanodiamanti.  |  Shenoy, G., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35164002
  7. Progettazione ed esplorazione di una molecola bifunzionale a restrizione intestinale con effetti agonistici del TGR5 e inibitori della DPP4 per il trattamento della colite ulcerosa.  |  Han, F., et al. 2022. Eur J Med Chem. 242: 114697. PMID: 36029562
  8. 'Click-to-Clear': Una strategia per ridurre al minimo la radioattività dal pool sanguigno utilizzando la legatura di Staudinger.  |  Soni, N., et al. 2023. Pharmaceutics. 15: PMID: 36986581

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

O-(2-Aminoethyl)-O′-(2-azidoethyl)pentaethylene glycol, 500 mg

sc-301485
500 mg
$306.00