Nullscript (CAS 300816-11-9)
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Nullscript serve come controllo negativo negli studi che coinvolgono l'inibitore dell'istone deacetilasi (HDAC) Scriptaid. Questo composto è strutturalmente simile a Scriptaid ma manca del gruppo funzionale necessario per l'inibizione di HDAC, il che lo rende prezioso per discernere gli effetti specifici del farmaco da quelli fuori bersaglio nella ricerca. Il suo ruolo è fondamentale negli esperimenti volti a convalidare la specificità e l'efficacia dell'inibizione delle HDAC da parte di Scriptaid in vari processi biologici come l'espressione genica, la regolazione epigenetica e il rimodellamento della cromatina. Utilizzando Nullscript, i ricercatori possono anche comprendere meglio le attività di Scriptaid non correlate alle HDAC, fornendo una visione più chiara del meccanismo d'azione del composto. Questo composto di controllo è essenziale per garantire l'affidabilità e l'accuratezza dei dati sperimentali nella ricerca epigenetica, dove gli inibitori HDAC sono studiati per il loro potenziale di modulazione della struttura e della funzione della cromatina.
Nullscript (CAS 300816-11-9) Referenze
- Screening farmacologico ad alto rendimento della via di soppressione del tumore DPC4 in cellule di cancro pancreatico umano. | Sohn, TA., et al. 2001. Ann Surg. 233: 696-703. PMID: 11323508
- Ipertrofia cardiaca e repressione trascrizionale istone deacetilasi-dipendente mediata dalla proteina omeodomina atipica Hop. | Kook, H., et al. 2003. J Clin Invest. 112: 863-71. PMID: 12975471
- Gli inibitori dell'istone deacetilasi e il fattore di crescita trasformante-beta inducono l'espressione della 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi in cellule di adenocarcinoma polmonare umano. | Tong, M., et al. 2006. Biochem Pharmacol. 72: 701-9. PMID: 16844092
- 15-idrossiprostaglandina deidrogenasi (15-PGDH) e cancro al polmone. | Tai, HH., et al. 2007. Prostaglandins Other Lipid Mediat. 83: 203-8. PMID: 17481556
- Studi preclinici di chemioterapia con inibitori dell'istone deacetilasi nel cancro dell'endometrio. | Takai, N. and Narahara, H. 2010. Obstet Gynecol Int. 2010: 923824. PMID: 20169171
- Gli inibitori dell'istone deacetilasi de-reprimono l'espressione della tirosina idrossilasi nel bulbo olfattivo e nel flusso migratorio rostrale. | Akiba, Y., et al. 2010. Biochem Biophys Res Commun. 393: 673-7. PMID: 20170631
- Il rilascio di High Mobility Group Box 1 dagli epatociti durante l'ischemia e la riperfusione è mediato dalla diminuzione dell'attività dell'istone deacetilasi. | Evankovich, J., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 39888-97. PMID: 20937823
- Regolazione dello sviluppo del rene da parte delle istone deacetilasi. | Rosenberg, SL., et al. 2011. Pediatr Nephrol. 26: 1445-52. PMID: 21336812
- Gli inibitori dell'istone deacetilasi (HDAC) a base di acido idrossamico possono mediare la neuroprotezione indipendentemente dall'inibizione dell'HDAC. | Sleiman, SF., et al. 2014. J Neurosci. 34: 14328-37. PMID: 25339746
- Gli inibitori dell'istone deacetilasi a base di idrossammati possono proteggere i neuroni dallo stress ossidativo attraverso un meccanismo di catalasi indipendente dall'istone deacetilasi. | Olson, DE., et al. 2015. Chem Biol. 22: 439-445. PMID: 25892200
- Nullscript inibisce la crescita di Cryptosporidium e Toxoplasma. | Murakoshi, F., et al. 2020. Int J Parasitol Drugs Drug Resist. 14: 159-166. PMID: 33120250
- Definizione di un fingerprint di inibitori farmacologici per l'ossitosi/ferroptosi. | Soriano-Castell, D., et al. 2021. Free Radic Biol Med. 171: 219-231. PMID: 34010663
- Saggio di competizione a fluorescenza intracellulare per l'impegno degli inibitori dell'istone deacetilasi. | Padilla-Coley, S., et al. 2021. Bioorg Med Chem Lett. 47: 128207. PMID: 34146703
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Nullscript, 1 mg | sc-222084 | 1 mg | $77.00 | |||
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