Anticorpo nucleoporin p62 (2A11): sc-101543

Il trasporto di proteine attraverso il nucleo è un processo selettivo e multi-step che coinvolge diversi fattori citoplasmatici. Le proteine devono essere riconosciute come substrati di importazione, agganciarsi al complesso del poro nucleare e traslocare attraverso l'involucro nucleare in modo dipendente dall'ATP. Due fattori citosolici coinvolti in modo centrale nel processo di riconoscimento e aggancio sono le proteine carioferina α e carioferina β. L'oloenzima carioferina è un eterodimero di subunità α e β. La carioferina α funziona nel riconoscimento e nel targeting dei substrati destinati all'importazione nucleare, mentre la carioferina β funge da adattatore, legando il complesso di substrati della carioferina α alle proteine di aggancio (dette nucleoporine) sull'involucro nucleare. La glicoproteina p62 è una di queste nucleoporine ed è coinvolta non solo nell'importazione nucleare di proteine, ma anche nell'esportazione di filamenti di mRNA nascenti. Un'altra proteina, NTF2 (nuclear transport factor 2), interagisce con la nucleoporina p62 come omodimero e potrebbe essere un componente obbligato della p62 funzionale.

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Anticorpo nucleoporin p62 (2A11) Riferimenti:

1. La mitofagia mediata da PINK1/Parkin dipende da VDAC1 e p62/SQSTM1.  |  Geisler, S., et al. 2010. Nat Cell Biol. 12: 119-31. PMID: 20098416
2. La fosforilazione di p62 attiva la via Keap1-Nrf2 durante l'autofagia selettiva.  |  Ichimura, Y., et al. 2013. Mol Cell. 51: 618-31. PMID: 24011591
3. TRIM21 Ubiquitila SQSTM1/p62 e sopprime il sequestro di proteine per regolare l'omeostasi redox.  |  Pan, JA., et al. 2016. Mol Cell. 61: 720-733. PMID: 26942676
4. SQSTM1/p62 e PPARGC1A/PGC-1alfa all'interfaccia tra autofagia e senescenza vascolare.  |  Salazar, G., et al. 2020. Autophagy. 16: 1092-1110. PMID: 31441382
5. La separazione di fase di Nur77 media la mitofagia indotta dal celastrolo promuovendo la liquidità dei condensati di p62/SQSTM1.  |  Peng, SZ., et al. 2021. Nat Commun. 12: 5989. PMID: 34645818
6. La palmitoilazione limita la degradazione autofagica mediata da SQSTM1/p62 di NOD2 per modulare l'infiammazione.  |  Zhou, L., et al. 2022. Cell Death Differ. 29: 1541-1551. PMID: 35066577
7. L'asse lattato-NAD+ attiva i fibroblasti associati al cancro attraverso la downregolazione di p62.  |  Linares, JF., et al. 2022. Cell Rep. 39: 110792. PMID: 35545049
8. Il Coronavirus sovverte la fagia ER dirottando FAM134B e ATL3 in condensati di p62 per facilitare la replicazione virale.  |  Tan, X., et al. 2023. Cell Rep. 42: 112286. PMID: 36952345
9. La soppressione di USP8 sensibilizza le cellule alla ferroptosi attraverso la ferritinofagia mediata da SQSTM1/p62.  |  Liu, L., et al. 2023. Protein Cell. 14: 230-234. PMID: 37051673
10. La LLPS di SQSTM1/p62 e NBR1 come risultati della risposta allo stress lisosomiale limita la metastasi delle cellule tumorali.  |  Noguchi, T., et al. 2023. Proc Natl Acad Sci U S A. 120: e2311282120. PMID: 37847732

L'anticorpo nucleoporin p62 preferito è l'anticorpo nucleoporin p62 (C-9): sc-48373.