Date published: 2025-9-6

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Anticorpo NTN (D-10): sc-393626

5.0(2)
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Schede Tecniche
  • NTN Antibody D-10 è un monoclonale di topo IgG2a (kappa light chain) NTN antibody fornito in 200 µg/ml
  • specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 171-197 al C-terminus di NTN di origine human
  • NTN Antibody (D-10) é raccomandato per il rilevamento di NTN di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF e ELISA; anche reattivo con ulteriori specie, incluse e canine, bovine and porcine
  • NTN Antibody (D-10) é disponibile coniugato con agarose per IP; HRP per WB, IHC(P) ed ELISA; sia con phycoerythrin o FITC per IF, IHC(P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 488, Alexa Fluor® 546; Alexa Fluor® 594 o Alexa Fluor® 647 per IF, IHC (P) e FCM
  • disponibile anche coniugato con Alexa Fluor® 680 o Alexa Fluor® 790 per WB (NIR), IF e FCM
  • Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di NTN (D-10): sc-393626.
  • m-IgG Fc BP-HRP e 2a BP-HRP">m-IgG2a BP-HRP sono i reagenti secondari preferiti per l'anticorpo NTN (D-10) per applicazioni WB. Questi reagenti sono ora offerti in bundle con l'anticorpo NTN (D-10)(vedere le informazioni per l'ordine sotto).

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    L'anticorpo NTN (D-10) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ NTN (designato anche come anticorpo NTN) che rileva la proteina NTN di origine murina, ratta e umana mediante WB, IP, IF ed ELISA. L'anticorpo NTN (D-10) è disponibile sia nella forma anticorpo anti-NTN non coniugato, sia in molteplici forme coniugate di anticorpo anti-NTN, tra cui agarosio, HRP, PE, FITC e molteplici coniugati Alexa Fluor®. Il fattore neurotrofico derivato dalle cellule gliali (GDNF) e il fattore neurotrofico correlato neurturin (NTN) sono potenti fattori di sopravvivenza per i neuroni centrali e periferici. Sono stati identificati due recettori per questi fattori, GDNFRa (chiamato anche RETL1 o TrnR1) e RETL2 (chiamato anche TrnR2). I recettori non contengono domini transmembrana e sono legati alla membrana cellulare da un legame glicosil-fosfoinositolo. Il legame di GDNF o NTN a uno di questi recettori porta all'attivazione della tirosin-chinasi Ret. È stato inoltre dimostrato che GDNF e NTN sono in grado di attivare le vie della MAP chinasi e della PI 3-chinasi, indicando un ruolo potenziale di queste proteine nella sopravvivenza neuronale e nello sviluppo di molte popolazioni neuronali.

    Solo per ricerca in vitro. Non destinato ad uso Diagnostico o Terapeutico.

    Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA

    LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences

    Anticorpo NTN (D-10) Riferimenti:

    1. GDNF: un fattore neurotrofico derivato dalle linee cellulari gliali per i neuroni dopaminergici del mesencefalo.  |  Lin, LF., et al. 1993. Science. 260: 1130-2. PMID: 8493557
    2. Neurturin, un parente del fattore neurotrofico derivato dalle cellule gliali.  |  Kotzbauer, PT., et al. 1996. Nature. 384: 467-70. PMID: 8945474
    3. L'attivazione di RET dipendente dal fattore neurotrofico derivato dalle cellule gliali può essere mediata da due diverse proteine accessorie della superficie cellulare.  |  Sanicola, M., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 6238-43. PMID: 9177201
    4. TrnR2, un nuovo recettore che media la segnalazione di neurturina e GDNF attraverso Ret.  |  Baloh, RH., et al. 1997. Neuron. 18: 793-802. PMID: 9182803
    5. La neurturina condivide recettori e vie di trasduzione del segnale con il fattore neurotrofico derivato dalle cellule gliali nei neuroni simpatici.  |  Creedon, DJ., et al. 1997. Proc Natl Acad Sci U S A. 94: 7018-23. PMID: 9192684
    6. Neurturin e glial cell line-derived neurotrophic factor receptor-beta (GDNFR-beta), nuove proteine correlate a GDNF e GDNFR-alfa con specifici modelli cellulari di espressione che suggeriscono ruoli nel sistema nervoso in via di sviluppo e adulto e negli organi periferici.  |  Widenfalk, J., et al. 1997. J Neurosci. 17: 8506-19. PMID: 9334423
    7. GFRalpha-2 e GFRalpha-3 sono due nuovi recettori per i ligandi della famiglia GDNF.  |  Jing, S., et al. 1997. J Biol Chem. 272: 33111-7. PMID: 9407096

    Informazioni ordini

    Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

    NTN Anticorpo (D-10)

    sc-393626
    200 µg/ml
    $316.00

    NTN (D-10): m-IgG Fc BP-HRP Bundle

    sc-526262
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    NTN (D-10): m-IgG2a BP-HRP Bundle

    sc-546545
    200 µg Ab; 10 µg BP
    $354.00

    NTN Anticorpo (D-10) AC

    sc-393626 AC
    500 µg/ml, 25% agarose
    $416.00

    NTN Anticorpo (D-10) HRP

    sc-393626 HRP
    200 µg/ml
    $316.00

    NTN Anticorpo (D-10) FITC

    sc-393626 FITC
    200 µg/ml
    $330.00

    NTN Anticorpo (D-10) PE

    sc-393626 PE
    200 µg/ml
    $343.00

    NTN Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 488

    sc-393626 AF488
    200 µg/ml
    $357.00

    NTN Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 546

    sc-393626 AF546
    200 µg/ml
    $357.00

    NTN Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 594

    sc-393626 AF594
    200 µg/ml
    $357.00

    NTN Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 647

    sc-393626 AF647
    200 µg/ml
    $357.00

    NTN Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 680

    sc-393626 AF680
    200 µg/ml
    $357.00

    NTN Anticorpo (D-10) Alexa Fluor® 790

    sc-393626 AF790
    200 µg/ml
    $357.00

    NTN (D-10) peptide neutralizzante

    sc-393626 P
    100 µg/0.5 ml
    $68.00

    What application is the blocking peptide sc-393626 P appropriate for?

    Richiesta da: jenniferc
    Thank you for your question. The blocking peptide is intended for use as a negative control, by pre-adsorbing the mouse monoclonal antibody against the antigen. For full protocol details, please contact our Technical Services Department or view our online protocol here: https://www.scbt.com/scbt/resources/protocols/peptide-neutralization
    Risposta da: Technical Support
    Data di pubblicazione: 2017-02-27
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    Rated 5 di 5 di da Excellent immunofluorescence cytoplasmicExcellent immunofluorescence cytoplasmic staining in methanol-fixed HepG2 cells. -SCBT QC
    Data di pubblicazione: 2015-04-24
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    Data di pubblicazione: 2013-08-21
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