Date published: 2025-9-8

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NSC 95397 (CAS 93718-83-3)

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Nomi alternativi:
2,3-bis(2-hydroxyethylsulfanyl)-(1,4)naphthoquinone
Applicazione:
NSC 95397 è un inibitore Cdc25 a base di chinoni, attivatore della caspasi-3, attivatore ERK e inibitore MKP
Numero CAS:
93718-83-3
Purezza:
>97%
Peso molecolare:
310.38
Formula molecolare:
C14H14O4S2
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
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NSC 95397 è un inibitore selettivo ed efficace della fosfatasi a doppia specificità, a base di chinoni. Il composto è stato segnalato per inibire Cdc25A, B e C, ed è più selettivo della fosfatasi a doppia specificità legata a VH1 o della proteina tirosina fosfatasi 1b. Cdc25A è una fosfatasi fondamentale per la progressione del ciclo cellulare e si è notato che NSC 95397 inibisce la transizione di fase G2/M e la crescita cellulare. NSC 95397 ha dimostrato la capacità di attivare ERK-1 ed ERK-2, indurre la fosforilazione tirosinica dell'EGFR, attivare la caspasi-3 e inibire MKP-1 e MKP-3.


NSC 95397 (CAS 93718-83-3) Referenze

  1. Identificazione di un farmacoforo potente e selettivo per gli inibitori della fosfatasi a doppia specificità Cdc25.  |  Lazo, JS., et al. 2002. Mol Pharmacol. 61: 720-8. PMID: 11901209
  2. Attivazione della via della chinasi Raf-1/MEK/Erk da parte di un nuovo inibitore di Cdc25 in cellule di cancro alla prostata umano.  |  Nemoto, K., et al. 2004. Prostate. 58: 95-102. PMID: 14673957
  3. Citotossicità NAD(P)H:chinone ossidoreduttasi-1 dipendente e indipendente di potenti inibitori della chinone Cdc25 fosfatasi.  |  Han, Y., et al. 2004. J Pharmacol Exp Ther. 309: 64-70. PMID: 14718602
  4. L'inibizione di Cdc25A indotta dal chinone causa la fosforilazione della connexina dipendente da ERK.  |  Melchheier, I., et al. 2005. Biochem Biophys Res Commun. 327: 1016-23. PMID: 15652497
  5. Nuovi idrossil naftochinoni con potenti proprietà antagoniste di Cdc25 e inibitorie della crescita.  |  Peyregne, VP., et al. 2005. Mol Cancer Ther. 4: 595-602. PMID: 15827333
  6. NSC fluorurato come inibitore di Cdc25.  |  Park, H., et al. 2007. Bioorg Med Chem Lett. 17: 2351-4. PMID: 17379514
  7. Un inibitore delle fosfatasi della proteina chinasi attivata dal mitogeno ripristina l'apoptosi indotta dal paclitaxel nelle cellule tumorali protette dal desametasone.  |  Vogt, A., et al. 2008. Mol Cancer Ther. 7: 330-40. PMID: 18245669
  8. Simulazioni di dinamica molecolare al nanosecondo di Cdc25B e del suo complesso con un inibitore 1,4-naftochinone: implicazioni per la progettazione di inibitori razionali.  |  Ko, S., et al. 2008. J Mol Graph Model. 27: 13-9. PMID: 18359256
  9. Analisi di combinazione di farmaci antitumorali su linee cellulari di tumore neuroendocrino umano.  |  Larsson, DE., et al. 2009. Cancer Chemother Pharmacol. 65: 5-12. PMID: 19381631
  10. Gli agenti citotossici Nsc-95397, brefeldina A, bortezomib e sanguinarina inducono l'apoptosi nei tumori neuroendocrini in vitro.  |  Larsson, DE., et al. 2010. Anticancer Res. 30: 149-56. PMID: 20150630
  11. Nuova funzione antinfiammatoria di NSC95397 attraverso la soppressione di più chinasi.  |  Yang, Y., et al. 2014. Biochem Pharmacol. 88: 201-15. PMID: 24468133
  12. Una piccola molecola, NSC95397, inibisce l'interazione tra CtBP1 e il partner proteico e la repressione trascrizionale mediata da CtBP1.  |  Blevins, MA., et al. 2015. J Biomol Screen. 20: 663-72. PMID: 25477201
  13. Stimolazione della morte suicida degli eritrociti da parte dell'inibitore CDC25 Nsc-95397.  |  Jemaà, M., et al. 2016. Cell Physiol Biochem. 40: 597-607. PMID: 27889774
  14. NSC 95397 sopprime la proliferazione e induce l'apoptosi nelle cellule del cancro del colon attraverso MKP-1 e la via ERK1/2.  |  Dubey, NK., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29857489
  15. Il decotto di Shaoyao attenua la colite ulcerosa indotta da DSS, l'attivazione dei macrofagi e dell'inflammasoma NLRP3 attraverso la via MKP1/NF-κB.  |  Wei, YY., et al. 2021. Phytomedicine. 92: 153743. PMID: 34583225

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

NSC 95397, 10 mg

sc-203654
10 mg
$250.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti

NSC 95397, 50 mg

sc-203654A
50 mg
$830.00
USA: Disponibile solo negli Stati Uniti