Date published: 2025-9-7

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Norfloxacin (CAS 70458-96-7)

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Nomi alternativi:
Chibroxin; Baccidal; Sebercim
Applicazione:
Norfloxacin è un agente antibatterico chinolone fluorurato
Numero CAS:
70458-96-7
Purezza:
≥99%
Peso molecolare:
319.33
Formula molecolare:
C16H18FN3O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Nel campo della microbiologia, la norfloxacina è un agente chiave utilizzato per studiare i processi di replicazione del DNA batterico, in quanto ha come bersaglio la DNA girasi e la topoisomerasi IV, enzimi fondamentali per il superavvolgimento e la segregazione del DNA batterico. Il suo meccanismo d'azione fornisce preziose informazioni sull'inibizione della crescita e della proliferazione batterica, contribuendo alla comprensione dell'azione antibiotica a livello molecolare. Inoltre, la norfloxacina viene utilizzata in biologia ambientale per esaminare l'impatto degli antibiotici sulle comunità microbiche, in particolare nei sistemi acquatici in cui i contaminanti farmaceutici destano preoccupazione. È anche una molecola di riferimento nello sviluppo di nuovi metodi diagnostici per individuare la resistenza batterica ai fluorochinoloni. Oltre alle sue applicazioni dirette nella ricerca, le proprietà fotochimiche della norfloxacina la rendono un candidato adatto per gli studi di fotochimica, dove viene utilizzata per studiare gli effetti della luce sulla stabilità e sull'attività dei farmaci.


Norfloxacin (CAS 70458-96-7) Referenze

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  3. Determinazione della norfloxacina nelle urine e nei campioni farmaceutici con il metodo della fluorescenza sensibilizzata con nanomateriali di zinco solfuro drogato con terbio.  |  Kaur, B., et al. 2019. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 214: 261-268. PMID: 30785046
  4. Determinazione della norfloxacina mediante un elettrodo modificato con nanotubi di carbonio a parete multipla funzionalizzati in modo covalente con Tetraoxocalix[2]arene[2]triazina.  |  Dang, J., et al. 2019. Anal Sci. 35: 979-985. PMID: 31080199
  5. Ossidazione fotocatalitica della norfloxacina da parte di Zn0,9Fe0,1S supportato su schiuma di Ni sotto irradiazione di luce visibile.  |  Zhang, G., et al. 2019. Chemosphere. 230: 406-415. PMID: 31112863
  6. Valutazione della degradazione della norfloxacina indotta dall'ozono prodotto al plasma mediante spettroscopia Raman potenziata in superficie.  |  Huang, Q., et al. 2020. Chemosphere. 238: 124618. PMID: 31470309
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  10. Verso applicazioni più ampie dei rifiuti di minerale di ferro nel controllo dell'inquinamento: Adsorbimento di norfloxacina.  |  Fang, N., et al. 2021. J Hazard Mater. 418: 126273. PMID: 34329023
  11. Degradazione fotocatalitica altamente efficiente della norfloxacina attraverso l'eterogiunzione a Z Bi2Sn2O7/PDIH: Influenza e meccanismo.  |  Yin, N., et al. 2022. J Hazard Mater. 436: 129317. PMID: 35739807
  12. Norfloxacina: revisione degli studi sulla sicurezza.  |  Corrado, ML., et al. 1987. Am J Med. 82: 22-6. PMID: 3605158
  13. La paeoniflorina combinata con la norfloxacina migliora l'infezione da Streptococcus suis resistente ai farmaci.  |  Li, J., et al. 2022. J Antimicrob Chemother. 77: 3275-3282. PMID: 36173390
  14. La fotosensibilizzazione da parte della norfloxacina è funzione del pH.  |  Bilski, P., et al. 1996. Photochem Photobiol. 64: 496-500. PMID: 8806228

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