Date published: 2025-10-27

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Nonivamide (CAS 2444-46-4)

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Nomi alternativi:
Nonylic vanillamide; Pelargonic acid vanillylamide; Pseudocapsaicin
Applicazione:
Nonivamide è un analogo della capscaicina e un agonista meno potente del TRPV1
Numero CAS:
2444-46-4
Purezza:
≥96%
Peso molecolare:
293.40
Formula molecolare:
C17H27NO3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La nonivamide è un analogo naturale della capsaicina (sc-3577) isolato dai peperoni, descritto per produrre effetti simili alla capsaicina come agonista del recettore VR1 (TRPV1). È stato dimostrato che la nonivamide stimola i neuroni afferenti con circa la metà della potenza della capsaicina. È stato dimostrato che l'agonismo del recettore VR1 (TRPV1) da parte della nonivamide induce il rilascio di Ca2+ dal reticolo endoplasmatico (ER) di cellule polmonari umane, producendo stress ER e morte cellulare.


Nonivamide (CAS 2444-46-4) Referenze

  1. L'effetto della base sulla cinetica d'azione del capsaicinoide nonivamide: valutazione con un test iperemico.  |  Stücker, M., et al. 1999. Skin Pharmacol Appl Skin Physiol. 12: 289-98. PMID: 10461099
  2. Determinazione di capsaicina, diidrocapsaicina e nonivamide nelle armi da autodifesa mediante cromatografia liquida-spettrometria di massa e cromatografia liquida-spettrometria di massa in tandem.  |  Reilly, CA., et al. 2001. J Chromatogr A. 912: 259-67. PMID: 11330795
  3. Analisi quantitativa dei capsaicinoidi nei peperoni freschi, nell'oleoresina di capsico e nei prodotti spray al peperoncino.  |  Reilly, CA., et al. 2001. J Forensic Sci. 46: 502-9. PMID: 11372985
  4. Determinazione di capsaicina, nonivamide e diidrocapsaicina nel sangue e nei tessuti mediante cromatografia liquida e spettrometria di massa in tandem.  |  Reilly, CA., et al. 2002. J Anal Toxicol. 26: 313-9. PMID: 12220011
  5. Miglioramento della sopravvivenza del lembo cutaneo dorsale random-pattern nei ratti con una combinazione di nonivamide e nicoboxil applicata topicamente.  |  Huemer, GM., et al. 2003. Plast Reconstr Surg. 111: 1207-11. PMID: 12621192
  6. Gli agonisti del recettore potenziale transitorio vanilloide 1 causano stress del reticolo endoplasmatico e morte cellulare in cellule polmonari umane.  |  Thomas, KC., et al. 2007. J Pharmacol Exp Ther. 321: 830-8. PMID: 17332266
  7. Nuove emulsioni filmogene contenenti Eudragit® NE e/o RS 30D per la somministrazione cutanea prolungata di nonivamide.  |  Lunter, DJ. and Daniels, R. 2012. Eur J Pharm Biopharm. 82: 291-8. PMID: 22750130
  8. La nonivamide, un analogo della capsaicina, aumenta il rilascio di dopamina e serotonina nelle cellule SH-SY5Y attraverso una via TRPV1-indipendente.  |  Rohm, B., et al. 2013. Mol Nutr Food Res. 57: 2008-18. PMID: 23929722
  9. La capsaicina, la nonivamide e la trans-pellitorina diminuiscono l'assorbimento di acidi grassi liberi senza attivazione del TRPV1 e aumentano l'attività dell'acetil-coenzima A sintetasi nelle cellule Caco-2.  |  Rohm, B., et al. 2015. Food Funct. 6: 173-85. PMID: 25422952
  10. La nonivamide aumenta l'espressione del miRNA let-7d e diminuisce l'espressione del PPARγ dell'adipogenesi nelle cellule 3T3-L1.  |  Rohm, B., et al. 2015. J Cell Biochem. 116: 1153-63. PMID: 25704235
  11. La nonivamide, un analogo della capsaicina, mostra proprietà antinfiammatorie nelle cellule mononucleari del sangue periferico e nei macrofagi U-937.  |  Walker, J., et al. 2017. Mol Nutr Food Res. 61: PMID: 27666931
  12. La capsaicina e la nonivamide modulano in modo simile le misure di esito del metabolismo energetico mitocondriale nelle cellule HepG2 e 3T3-L1.  |  Hochkogler, CM., et al. 2018. Food Funct. 9: 1123-1132. PMID: 29362767
  13. Confronto tra nonivamide e capsaicina per quanto riguarda la farmacocinetica e gli effetti sui neuroni sensoriali.  |  Skofitsch, G., et al. 1984. Arzneimittelforschung. 34: 154-6. PMID: 6202305
  14. Effetti di una serie di analoghi della capsaicina sulla nocicezione e sulla temperatura corporea nel ratto.  |  Hayes, AG., et al. 1984. Life Sci. 34: 1241-8. PMID: 6708727
  15. Un possibile ruolo della formazione di ossido nitrico nella vasodilatazione dell'arteria dell'orecchio di coniglio indotta da un analogo della capsaicina applicato topicamente.  |  Suzuki, T., et al. 1998. J Vet Med Sci. 60: 691-7. PMID: 9673939

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nonivamide, 25 mg

sc-202735
25 mg
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100 mg
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