NMDAζ1 CRISPR/Cas9 케이오 플라스미드 (h): sc-400593

개요

GRIN1은 N-메틸-D-아스파르트산(NMDA) 수용체의 필수 NR1(NMDAζ1) 소단위를 암호화하며, NMDA 수용체는 Ca²⁺ 투과성 흥분성 신경전달을 매개하는 리간드 개폐성 이온 채널입니다. NMDA 수용체 신호전달은 글루타메이트성 입력과 막 탈분극을 통합하여 시냅스 가소성, 장기강화(LTP), 그리고 활동 의존적 유전자 발현 프로그램을 조절합니다. GRIN1은 시냅스후 밀도(postsynaptic density) 스캐폴드와의 결합 및 CaMK/CREB, MAPK/ERK와 같은 하위 경로를 통해 신경 발달, 회로 성숙, 흥분독성 스트레스 반응에 영향을 미칩니다. GRIN1의 기능 또는 발현 변화는 신경발달 및 정신신경계 표현형, 발작 취약성, 그리고 여러 신경계 질환과 관련된 시냅스 기능 이상과 연관되는 것으로 보고되었습니다.

NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h)는 human 세포주에서 GRIN1 유전자의 표적 파괴를 위해 설계된 플라스미드 풀입니다. 각 플라스미드는 GRIN1 유전자 내의 서로 다른 부위를 표적으로 하는 고유한 단일 가이드 RNA(sgRNA)와 Streptococcus pyogenes Cas9 뉴클레아제를 함께 발현합니다. 또한 이 플라스미드들은 GFP를 암호화하여, 형광 현미경이나 유세포 분석기를 통해 성공적으로 형질전환된 세포를 형광으로 식별하고 농축할 수 있게 합니다.

다중 가이드 설계는 Cas9에 의한 이중 가닥 절단 형성 후 GRIN1의 개방 독서 틀(ORF)을 파괴하는 삽입 또는 결실(indel)이 발생할 가능성을 높입니다. CRISPR/Cas9 시스템에 의해 유발된 DNA 절단은 내인성 비동종 말단 결합(NHEJ) 경로를 통해 복구되며, 이는 종종 NMDAζ1 단백질 발현을 소멸시키는 프레임 시프트 돌연변이를 초래합니다.

이 CRISPR 녹아웃 시스템은 NMDAζ1 신호 전달 연구, 기능 유전체학 연구, 암 생물학 연구 및 인간 세포주에서의 치료 반응 평가를 위한 GRIN1 결핍 세포 모델을 효율적으로 생성할 수 있게 합니다.

주요 특징

• NMDAζ1 기능에 중요한 GRIN1 엑손을 표적하는 sgRNA
  전달을 단순화하기 위해 단일 플라스미드에서 SpCas9 및 sgRNA의 공동 발현
  형질전환된 세포 식별을 위한 GFP 리포터
  녹아웃 효율 향상을 위해 여러 GRIN1 게놈 부위를 표적하는 플라스미드 풀
  형질전환을 통한 전달과 호환

설계 변형

CRISPRs +/- HDR

• NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h) 및 NMDAζ1 CRISPR/Cas9 KO 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는 gRNA는 GRIN1 유전자좌 내의 서로 다른 부위를 표적화합니다. 표적화 설계 중 하나 또는 둘 다 이용 가능할 수 있습니다. 구입 가능 여부는 관련 제품을 참조하십시오.
  NMDAζ1 HDR 플라스미드 (h) 및 NMDAζ1 HDR 플라스미드 (h2)에 의해 암호화되는
  HDR 기증자 컨스트럭트는 푸로마이신 내성 카세트와 RFP 리포터를 포함하며, 이는 CRISPR/Cas9 KO 설계에 해당하는 정의된 GRIN1 표적 부위에서의 상동성 유도 복구를 지원하기 위해 GRIN1 상동성 암으로 둘러싸여 있습니다. HDR 기증자의 재고 여부는 달라질 수 있습니다. 재고 여부는 관련 제품을 참조하십시오.

연구용으로만 사용하세요. 진단 또는 치료용이 아닙니다.