Date published: 2025-9-9

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Nitrobenzene (CAS 98-95-3)

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Numero CAS:
98-95-3
Peso molecolare:
123.11
Formula molecolare:
C6H5NO2
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Il nitrobenzene è un composto organico con formula chimica C6H5NO2, caratterizzato da un anello benzenico in cui un atomo di idrogeno è sostituito da un gruppo nitro (-NO2). Questo liquido oleoso di colore giallo pallido è noto per il suo caratteristico odore di mandorla ed è prodotto principalmente attraverso la nitrazione del benzene utilizzando una miscela di acido nitrico concentrato e acido solforico. La presenza del gruppo nitro influisce significativamente sulle proprietà chimiche del nitrobenzene, rendendolo altamente elettrofilo e quindi un intermedio chiave nella sintesi dell'anilina, un precursore di numerosi coloranti sintetici, prodotti farmaceutici e plastici. Nella ricerca, il nitrobenzene è stato ampiamente utilizzato per studiare le reazioni di sostituzione elettrofila aromatica grazie alla sua reattività, che permette di esplorare la cinetica e i meccanismi di queste reazioni in varie condizioni. Il composto serve anche come solvente o reagente nella sintesi di altri composti organici complessi. Il gruppo nitro, che sottrae elettroni, aumenta il carattere elettrofilo dell'anello benzenico, facilitando ulteriori reazioni di nitrazione o di sostituzione, fondamentali nella sintesi organica. Inoltre, il nitrobenzene è stato impiegato in studi elettrochimici dove i suoi potenziali di riduzione e ossidazione sono interessanti. Nella scienza dei materiali, è stato utilizzato nello sviluppo e nella sperimentazione di semiconduttori organici e altri materiali elettronici, fornendo approfondimenti sui processi di trasferimento di carica e sull'allineamento molecolare all'interno di questi sistemi.


Nitrobenzene (CAS 98-95-3) Referenze

  1. [Studio sul meccanismo di citotossicità del nitrobenzene nei confronti di una linea cellulare di epatocarcinoma].  |  Han, C., et al. 2001. Zhonghua Yu Fang Yi Xue Za Zhi. 35: 48-50. PMID: 11860961
  2. [Studio sulla rimozione del nitrobenzene in acqua mediante O3/H2O2].  |  Ma, J. and Shi, F. 2002. Huan Jing Ke Xue. 23: 67-71. PMID: 12533929
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  4. Percorso ossidativo per la biodegradazione del nitrobenzene da parte di Comamonas sp. ceppo JS765.  |  Nishino, SF. and Spain, JC. 1995. Appl Environ Microbiol. 61: 2308-13. PMID: 16535050
  5. Rimozione del nitrobenzene in sistemi bioelettrochimici.  |  Mu, Y., et al. 2009. Environ Sci Technol. 43: 8690-5. PMID: 20028072
  6. Cambiamenti nella funzione delle cellule del Sertoli in vitro indotti dal nitrobenzene.  |  Allenby, G., et al. 1990. Fundam Appl Toxicol. 14: 364-75. PMID: 2108073
  7. Valutazione del rischio termico di miscele di nitrobenzene/dinitrobenzene.  |  Badeen, C., et al. 2011. J Hazard Mater. 188: 52-7. PMID: 21316854
  8. Potenziamento della riduzione del nitrobenzene da parte del ferro a valenza zero pretrattato con H2O2/HCl.  |  Yang, Z., et al. 2018. Chemosphere. 197: 494-501. PMID: 29407811
  9. Analisi citometrica a flusso degli effetti citotossici del nitrobenzene sulla spermatogenesi del ratto.  |  Iida, S., et al. 1997. J Toxicol Sci. 22: 397-407. PMID: 9442449
  10. Elevata capacità di adsorbimento di nitrobenzene da soluzione acquosa utilizzando carboni attivi preparati da scarti vegetali  |  Kecira, Z., Benturki, O., Benturki, A., Daoud, M., & Girods, P. 2020. Environmental Progress & Sustainable Energy. 39(6): e13463.

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Nitrobenzene, 25 ml

sc-250568
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