Date published: 2025-9-6

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Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO

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Applicazione:
Ninhydrin reagent, 2% solution è un utile reagente per la rilevazione delle ammine
Peso molecolare:
178.14
Formula molecolare:
C9H6O4
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il reagente Ninidrina, soluzione al 2%, è un efficace reagente per la cromatografia su strato sottile (TLC). La ninidrina reagisce con le ammine primarie e secondarie producendo un prodotto di reazione blu o viola (diketohydrindylidene-diketohydrindamine). La ninidrina viene utilizzata per lo sviluppo di impronte digitali su superfici porose ed è spesso utilizzata in confronto ad altre tecniche di impronte latenti. Alcuni studi hanno indicato che la ninidrina può essere utile per rilevare nitrogeni reattivi alla ninidrina nel terreno per applicazioni forensi. Altri studi hanno indicato che il colore sviluppato dopo la reazione di ninidrina e aminoacidi può variare a seconda della composizione e del tipo di aminoacidi. Inoltre, la ninidrina si è rivelata utile per l'analisi dei gruppi amminici liberi nelle proteine, nei peptidi e negli aminoacidi.


Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO Referenze

  1. Uso della ninidrina per rilevare il gravesoil.  |  Carter, DO., et al. 2008. J Forensic Sci. 53: 397-400. PMID: 18366573
  2. Modellazione dei processi simultanei che si verificano durante il test BOD(5) utilizzando acque sintetiche come modello.  |  Martín, MJ., et al. 2009. Bioprocess Biosyst Eng. 32: 207-16. PMID: 18546022
  3. Sviluppo termico delle impronte digitali latenti su superfici porose: ulteriori osservazioni e perfezionamenti.  |  Song, DF., et al. 2011. Forensic Sci Int. 204: 97-110. PMID: 20554406
  4. Le caratteristiche di rilascio di una proteina modello da nanoparticelle autoassemblate di poli(lattide-co-glicolide etilene ossido fumarato) succinimide-terminate.  |  Mercado, AE., et al. 2008. Nanotechnology. 19: 325609. PMID: 21828822
  5. Risoluzione cinetica su scala preparativa dell'ossido di stirene racemico mediante epossido idrolasi immobilizzata.  |  Yildirim, D., et al. 2011. Enzyme Microb Technol. 49: 555-9. PMID: 22142731
  6. Analisi meccanicistica della quantificazione degli α-idrossichetoni mediante il saggio dell'acido bicinchoninico.  |  Weiser, JR., et al. 2012. Anal Biochem. 430: 116-22. PMID: 22910661
  7. Consegna di proteine mirate al cervello mediante nano-vettore coniugato con chitosano e peptide RVG, a base di pluroni.  |  Kim, JY., et al. 2013. Biomaterials. 34: 1170-8. PMID: 23122677
  8. Una nuova strategia di coppia di ioni aminoacidi dipendente dalla concentrazione per mediare la permeazione dei farmaci utilizzando l'indometacina come farmaco insolubile modello.  |  ElShaer, A., et al. 2014. Eur J Pharm Sci. 62: 124-31. PMID: 24907680
  9. Sintesi di criogel improntati alla L-lisina per l'adsorbimento di immunoglobuline G.  |  Çulha, S., et al. 2015. Mater Sci Eng C Mater Biol Appl. 52: 315-24. PMID: 25953573
  10. Caratterizzazione di nanoparticelle polimeriche per somministrazione endovenosa: Focus sulla stabilità.  |  Oliveira, CL., et al. 2017. Colloids Surf B Biointerfaces. 150: 326-333. PMID: 27823851
  11. Un nuovo sistema citotossico epatico stabile nel siero che utilizza nanoparticelle di chitosano coniugate con valerato e decorate in superficie con glicirrizina.  |  El-Marakby, EM., et al. 2017. Int J Pharm. 525: 123-138. PMID: 28392279
  12. Protocolli di campionamento della rizosfera per la preparazione e l'arricchimento di librerie di microbioma (16S/18S/ITS rRNA) per l'isolamento di microbi promotori della tolleranza alla siccità.  |  Lakshmanan, V., et al. 2017. Methods Mol Biol. 1631: 349-362. PMID: 28735410
  13. Gli acidi 'generalmente riconosciuti come sicuri' influenzano la morfologia e la biocompatibilità delle nanofibre di chitosano/polietilene elettrofilate.  |  Stie, MB., et al. 2019. Carbohydr Polym. 215: 253-262. PMID: 30981352
  14. Una nuova nanosponge di chitosano come veicolo per la somministrazione transepidermica di farmaci.  |  Lee, JS., et al. 2021. Pharmaceutics. 13: PMID: 34575405
  15. La ridotta accessibilità della cellulosa rallenta l'idrolisi enzimatica della cellulosa.  |  Wu, J., et al. 2023. Bioresour Technol. 371: 128647. PMID: 36681353
  16. Terzo supplemento per la separazione cromatografica su carta e l'identificazione di derivati fenolici e composti correlati di interesse biochimico utilizzando un 'sistema di riferimento'.  |  Reio, L. 1970. J Chromatogr. 47: 60-85. PMID: 5418121
  17. Analisi degli amminoacidi: dimetilsolfossido acquoso come solvente per la reazione con la ninidrina.  |  Moore, S. 1968. J Biol Chem. 243: 6281-3. PMID: 5723468
  18. Un test quantitativo colorimetrico specifico per la L-asparagina.  |  Sheng, S., et al. 1993. Anal Biochem. 211: 242-9. PMID: 8100404

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Ninhydrin reagent, 2% solution in DMSO, 100 ml

sc-360255
100 ml
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