Date published: 2025-9-6

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Nimesulide (CAS 51803-78-2)

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Nomi alternativi:
N-(4-Nitro-2-phenoxyphenyl)methanesulfonamide
Applicazione:
Nimesulide è un inibitore selettivo della Cox-2
Numero CAS:
51803-78-2
Purezza:
>99%
Peso molecolare:
308.3
Formula molecolare:
C13H12N2O5S
Informazioni supplementari:
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La nimesulide è un inibitore antinfiammatorio a piccola molecola della Cox (ciclossigenasi). La nimesulide mostra selettività per la Cox-2 rispetto alla Cox-1. I rapporti hanno suggerito che l'aumento dell'espressione di Cox-2 può rappresentare un vantaggio per la sopravvivenza delle cellule, inibendo l'apoptosi e modificando le adesioni cellulari alla matrice extracellulare, e la nimesulide ha dimostrato di sopprimere la carcinogenesi indotta dall'azoximetano.


Nimesulide (CAS 51803-78-2) Referenze

  1. Modello molecolare dell'interazione tra nimesulide e ciclossigenasi-2 umana.  |  García-Nieto, R., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 14-8. PMID: 10369401
  2. Valutazione in vivo della selettività della ciclossigenasi-2 di nimesulide.  |  Shah, AA., et al. 1999. Rheumatology (Oxford). 38 Suppl 1: 19-23. PMID: 10369402
  3. La nimesulide è un farmaco antinfiammatorio non steroideo atipico inibitore selettivo della COX-2.  |  Suleyman, H., et al. 2008. Curr Med Chem. 15: 278-83. PMID: 18333314
  4. La nimesulide inibisce la proliferazione dell'HepG2 attraverso l'up-regulation di Smad4.  |  Yang, S., et al. 2012. Indian J Pharmacol. 44: 599-601. PMID: 23112421
  5. Variazioni farmacocinetiche della nimesulide nei cani bastardini in funzione dell'età.  |  Guillé, PG., et al. 2019. Pharmazie. 74: 728-731. PMID: 31907111
  6. L'attività antidiabetica in vivo della nimesulide è dovuta all'inibizione del trasporto degli aminoacidi.  |  Joharapurkar, A., et al. 2022. Basic Clin Pharmacol Toxicol. 130: 35-43. PMID: 34634192
  7. La nimesulide, un inibitore della COX-2, sensibilizza le cellule di cancro del pancreas all'apoptosi indotta da TRAIL promuovendo il raggruppamento di DR5 †.  |  Vunnam, N., et al. 2023. Cancer Biol Ther. 24: 2176692. PMID: 36775838
  8. Nimesulide come regolatore dell'attività della via della mieloperossidasi neutrofila. Focus sul potenziale istoprotettivo del farmaco durante i processi infiammatori.  |  Ottonello, L., et al. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 29-33. PMID: 7506191
  9. Recenti contributi alla conoscenza del meccanismo d'azione della nimesulide.  |  Bevilacqua, M. and Magni, E. 1993. Drugs. 46 Suppl 1: 40-7. PMID: 7506193
  10. Alterazioni dell'adesione cellulare e dell'apoptosi in cellule epiteliali che sovraesprimono la prostaglandina endoperossido sintetasi 2.  |  Tsujii, M. and DuBois, RN. 1995. Cell. 83: 493-501. PMID: 8521479
  11. Effetti chemiopreventivi della nimesulide, un inibitore selettivo della cicloossigenasi-2, sullo sviluppo di carcinomi della vescica urinaria di ratto iniziati dalla N-butil-N-(4-idrossibutil)nitrosamina.  |  Okajima, E., et al. 1998. Cancer Res. 58: 3028-31. PMID: 9679967
  12. Modelli sperimentali utilizzati per studiare l'inibizione differenziale della ciclossigenasi-1 e della ciclossigenasi-2 da parte dei farmaci antinfiammatori non steroidei.  |  Pairet, M. and van Ryn, J. 1998. Inflamm Res. 47 Suppl 2: S93-101. PMID: 9831330
  13. Effetti soppressivi della nimesulide, un inibitore selettivo della cicloossigenasi-2, sulla carcinogenesi del colon indotta dall'azoximetano nei topi.  |  Fukutake, M., et al. 1998. Carcinogenesis. 19: 1939-42. PMID: 9855006

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Nimesulide, 5 g

sc-200623
5 g
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