
注文情報
| 製品名 | カタログ # | 単位 | 価格 | 数量 | お気に入り | |
NETO2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド (h) | sc-406535 | 20 µg | $397.00 | |||
NETO2 HDRプラスミド (h) | sc-406535-HDR | 20 µg | $445.00 |
NETO2(neuropilin and tolloid-like 2)は、イオンチャネル型グルタミン酸受容体、特にカイニン酸型受容体と会合する一回膜貫通型の補助サブユニットをコードしており、チャネルのゲーティング、細胞表面への輸送(トラフィッキング)、およびシナプス伝達を調節します。興奮性シグナル伝達の調整を通じて、NETO2は神経発達や、回路機能に関わる活動依存的なシナプス可塑性の過程に寄与します。NETO2の発現変化は複数の腫瘍タイプおよび神経学的文脈で報告されており、興奮性シグナル伝達、細胞状態の制御、疾患関連表現型のつながりを研究するための分子学的手がかりとしての有用性が示唆されています。ヒト細胞モデルでは、NETO2の改変(摂動)を利用して、受容体複合体の組み立て、膜タンパク質のターンオーバー、ならびに神経伝達を転写・代謝応答へと結び付ける下流のシグナル伝達プログラムを検討できます。
NETO2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)は、human細胞株におけるNETO2遺伝子の標的破壊のために設計されたプラスミドのプールです。このプールに含まれる各プラスミドは、Streptococcus pyogenes Cas9 ヌクレアーゼとともに、NETO2 遺伝子座内の異なる部位を標的とする固有の sgRNA を共発現し、蛍光による同定と、トランスフェクションに成功した細胞の濃縮を可能にする GFP をコードしています。このマルチガイド戦略は、機能的なノックアウトをもたらすフレームシフトや欠失を誘導する可能性を高め、シングルガイドアプローチに代わる、より堅牢な選択肢を提供します。複数の部位で誘導された二本鎖切断(DSB)は、非相同末端結合(NHEJ)によって修復されるか、または同梱のHDRドナーテンプレートと併用した場合、遺伝子座内の定義された標的部位で相同性依存修復(HDR)によって修復されます。
RFP発現HDRドナーと併用する場合、GFPとRFPの蛍光を併用して、トランスフェクトされた細胞集団と編集された細胞集団を区別できるため、フローサイトメトリーに基づく選別およびクローン選択のワークフローが効率化されます。
確認済みで選択可能なノックアウトクローンを必要とする用途向けに、NETO2 HDRプラスミド(h)には、定義されたNETO2ターゲット部位に特異的なホモロジーアームに挟まれた、プロマイシン耐性カセット(PuroR)および赤色蛍光タンパク質(RFP)レポーターを含むHDRドナー構築体が含まれています。
NETO2 CRISPR/Cas9 KOプラスミド(h)と共トランスフェクションした場合:
このHDRドナー構築体には、PuroR-RFP選択カセットを挟むloxPサイトが組み込まれており、クローンの確認後にマーカーをきれいに除去することが可能です。同梱のCreベクター:sc-418923によるCreリコンビナーゼの一過性発現により、カセットが切除され、NETO2遺伝子座内に最小限の残留loxPサイトが残るだけで、下流のアッセイに対する潜在的な交絡効果が排除されます。
この2段階のアプローチ:
研究用のみ。診断用または治療用ではありません。