Anticorpo Ndn (36-V): sc-101224
- Ndn Antibody 36-V è un monoclonale di topo IgG2a κ Ndn antibody, citato in 1 pubblicazioni, fornito in 100 µg/ml
- generato contro il ricombinante Ndn di origine human
- raccomandato per il rilevamento di Ndn di origine human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- Contattaci per ricevere un FREE 10 µg sample di Ndn (36-V): sc-101224.
- m-IgG Fc BP-HRP, m-IgG2a BP-HRP e m-IgGκ BP-HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per Ndn anticorpo (36-V) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in un pacchetto con Ndn Anticorpo (36-V) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
LINK RAPIDI
VEDI ANCHE...
L'anticorpo Ndn (36-V) è un anticorpo monoclonale di topo IgG2a κ Ndn (designato anche anticorpo Ndn) che rileva la proteina Ndn di origine umana mediante WB, IP, IF, IHC(P) ed ELISA. L'anticorpo Ndn (36-V) è disponibile come anticorpo anti-Ndn non coniugato. La sindrome di Prader-Willi (PWS) è un disordine neurogenetico derivante dalla perdita dell'espressione paterna di uno o più geni localizzati nella regione 15q11-q12. Le manifestazioni cliniche di questa malattia includono problemi di alimentazione nell'infanzia, scatti d'ira, perseveranza, sintomi ossessivo-compulsivi e disturbi del sonno. La proteina Necdin (Ndn) è generata da un gene intronless che si trova nella regione di delezione della sindrome di Prader-Willi. Studi nel topo suggeriscono che la proteina codificata da questo gene possa sopprimere la crescita dei neuroni postmitizzati. L'espressione di Ndn nel cervello è limitata ai neuroni post-mitotici e gli alleli parentali mostrano un profilo di metilazione differenziale nella regione codificante. La ridotta espressione della necdina è responsabile di almeno un sottoinsieme delle manifestazioni cliniche della PWS, tra cui il picking cutaneo e il miglioramento della memoria spaziale.
Alexa Fluor® è un marchio registrato di Molecular Probes Inc., OR., USA
LI-COR® e Odyssey® sono marchi registrati di LI-COR Biosciences
Anticorpo Ndn (36-V) Riferimenti:
- L'interruzione del gene Necdin nel topo provoca alterazioni ipotalamiche e comportamentali che ricordano la sindrome di Prader-Willi nell'uomo. | Muscatelli, F., et al. 2000. Hum Mol Genet. 9: 3101-10. PMID: 11115855
- Screening sistematico di mutazioni nel gene della necdina umana (NDN): identificazione di due polimorfismi presenti in natura e analisi di associazione nella regolazione del peso corporeo. | Oeffner, F., et al. 2001. Int J Obes Relat Metab Disord. 25: 767-9. PMID: 11439287
- Il gene umano della necdina, NDN, ha un imprinting materno e si trova nella regione cromosomica della sindrome di Prader-Willi. | Jay, P., et al. 1997. Nat Genet. 17: 357-61. PMID: 9354807
- Il gene Necdin del topo è espresso solo dall'allele paterno e si trova nella regione 7C del cromosoma 7 del topo, una regione con una sintonia conservata con la regione della sindrome di Prader-Willi dell'uomo. | Watrin, F., et al. 1997. Eur J Hum Genet. 5: 324-32. PMID: 9412790
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
Ndn Anticorpo (36-V) | sc-101224 | 100 µg/ml | $333.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-537306 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-534539 | 100 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
Ndn (36-V): m-IgG2a BP-HRP Bundle | sc-547976 | 100 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 |