Date published: 2025-9-6

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Naproxen (CAS 22204-53-1)

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Nomi alternativi:
(S)-(+)-2-(6-Methoxy-2-naphthyl)propionic Acid;(S)-(+)-6-Methoxy-α-methyl-2-naphthaleneacetic Acid
Applicazione:
Naproxen è un inibitore delle Cox-1 e Cox-2
Numero CAS:
22204-53-1
Purezza:
≥98%
Peso molecolare:
230.26
Formula molecolare:
C14H14O3
Informazioni supplementari:
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Il naprossene è ampiamente utilizzato nella ricerca incentrata sui suoi effetti sull'attività enzimatica, in particolare sulla sua interazione con gli enzimi ciclossigenasi. Questa interazione è fondamentale per comprendere i meccanismi di inibizione e regolazione degli enzimi. Negli studi biochimici, il Naproxen viene spesso utilizzato per studiare le vie coinvolte nelle risposte infiammatorie a livello molecolare. I ricercatori utilizzano il Naprossene anche per studiare la sua influenza sulla produzione di prostaglandine e altri messaggeri chimici all'interno di vari tessuti. Inoltre, serve come strumento negli esperimenti volti a comprendere la modulazione delle vie biochimiche coinvolte nelle risposte al dolore e all'infiammazione.


Naproxen (CAS 22204-53-1) Referenze

  1. Basi molecolari dell'inibizione della ciclossigenasi da parte del naprossene, farmaco antinfiammatorio non steroideo.  |  Duggan, KC., et al. 2010. J Biol Chem. 285: 34950-9. PMID: 20810665
  2. Interazione del rame(II) con i farmaci antinfiammatori non steroidei naprossene e diclofenac: sintesi, struttura, legame al DNA e all'albumina.  |  Dimiza, F., et al. 2011. J Inorg Biochem. 105: 476-89. PMID: 20926136
  3. Il naprossene, farmaco antinfiammatorio non steroideo, destabilizza le fibrille di Aβ amiloide: un'indagine di dinamica molecolare.  |  Takeda, T., et al. 2010. J Phys Chem B. 114: 15394-402. PMID: 20979356
  4. Naproxen nel cavallo: farmacocinetica ed effetti collaterali nell'anziano.  |  Della Rocca, G., et al. 2014. Res Vet Sci. 96: 147-52. PMID: 24388762
  5. Effetto degli enantiomeri R e S del naprossene sull'aggregazione e sulla produzione di trombossano nelle piastrine umane.  |  Kean, WF., et al. 1989. J Pharm Sci. 78: 324-7. PMID: 2724096
  6. Sintesi di un polimero con impronta di naprossene mediante polimerizzazione in emulsione Pickering.  |  Kujawska, M., et al. 2018. J Mol Recognit. 31: PMID: 28322471
  7. Riconoscimento chirale degli enantiomeri di naprossene basato sul quenching di fluorescenza di nanocluster d'oro stabilizzati con albumina di siero bovino.  |  Jafari, M., et al. 2017. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 185: 77-84. PMID: 28549294
  8. Naproxen e i suoi prodotti di fototrasformazione: Persistenza ed ecotossicità per i girini di rospo (Anaxyrus terrestris), singolarmente e in miscela.  |  Cory, WC., et al. 2019. Environ Toxicol Chem. 38: 2008-2019. PMID: 31403235
  9. Il naprossene nell'ambiente: presenza, tossicità per gli organismi non bersaglio e biodegradazione.  |  Wojcieszyńska, D. and Guzik, U. 2020. Appl Microbiol Biotechnol. 104: 1849-1857. PMID: 31925484
  10. Attività antitumorale e antimicrobica del naprossene e dei suoi derivati.  |  Han, Mİ. and Küçükgüzel, ŞG. 2020. Mini Rev Med Chem. 20: 1300-1310. PMID: 32368976
  11. Recenti progressi nella sintesi di Ibuprofene e Naprossene.  |  Ha, MW. and Paek, SM. 2021. Molecules. 26: PMID: 34443379
  12. Preparazione, caratterizzazione e studio della dissociazione del naprossene dal suo sale di chitosano.  |  Medeiros, RS., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 36144537
  13. Effetto del naprossene sulla membrana lipidica modello formata sulla sottofase acqua-chitosano.  |  Przykaza, K., et al. 2023. Biochim Biophys Acta Biomembr. 1865: 184099. PMID: 36493856

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sc-200506
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