Date published: 2025-9-13

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Naltriben methanesulfonate (CAS 111555-58-9)

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Nomi alternativi:
NTB
Applicazione:
un antagonista selettivo e potente dei recettori δ-opioidi
Numero CAS:
111555-58-9
Peso molecolare:
511.59 (anhydrous basis)
Formula molecolare:
C26H25NO4•CH4O3S•xH2O
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il naltriben metansolfonato è un antagonista DOR (recettore oppioide delta2) altamente selettivo. I saggi di legame con il ligando mostrano un legame bifasico dell'antagonista con il singolo tipo di recettore. Il naltriben metansolfonato è un inibitore altamente efficace e specifico della tirosin-chinasi di Bruton (BTK), che ostacola in modo efficace l'attivazione delle cellule B. Questo composto è un valido strumento di ricerca per studiare il ruolo della BTK in vari processi cellulari, compreso l'esame di peptidi e proteine che interagiscono con questa chinasi. Inoltre, presenta proprietà inibitorie nei confronti delle interazioni proteiche che coinvolgono il recettore per i prodotti finali della glicazione avanzata (RAGE).


Naltriben methanesulfonate (CAS 111555-58-9) Referenze

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  2. Il ruolo dei sottotipi dei recettori delta-opioidi nel dolore neuropatico.  |  Mika, J., et al. 2001. Eur J Pharmacol. 415: 31-7. PMID: 11245849
  3. Oppioidi e cardioprotezione.  |  Schultz, JE. and Gross, GJ. 2001. Pharmacol Ther. 89: 123-37. PMID: 11316516
  4. La somministrazione di agonisti dei recettori mu-, kappa- o delta2 tramite minipompe osmotiche sopprime le risposte anticorpali spleniche murine.  |  Rahim, RT., et al. 2001. Int Immunopharmacol. 1: 2001-9. PMID: 11606031
  5. Inibizione differenziale degli oppioidi della termonocicezione mediata dalle fibre C e A delta dopo la stimolazione del nucleo raphe magnus.  |  Lu, Y., et al. 2004. Anesth Analg. 98: 414-419. PMID: 14742380
  6. Il legame di LY255582 con i recettori oppioidi nel cervello di ratto è stato valutato con un metodo innovativo che utilizza LC/MS/MS e la somministrazione simultanea di tre traccianti.  |  Need, AB., et al. 2007. Life Sci. 81: 1389-96. PMID: 17935738
  7. Inibizione dell'overshoot di cAMP indotto dalla morfina: un modello di saggio basato sulle cellule in un formato high-throughput.  |  Xia, M., et al. 2011. Cell Mol Neurobiol. 31: 901-7. PMID: 21598037
  8. La funzione e la regolazione di TRPM7, così come il contenuto di magnesio intracellulare, sono alterati nelle cellule che esprimono ΔF508-CFTR e G551D-CFTR.  |  Huguet, F., et al. 2016. Cell Mol Life Sci. 73: 3351-73. PMID: 26874684
  9. Screening ad alto rendimento della conversione fotocatalitica di contaminanti farmaceutici nell'acqua.  |  Romão, J., et al. 2017. Environ Pollut. 220: 1199-1207. PMID: 27839992
  10. Lo screening di vitalità di LOPAC1280 rivela l'inibitore della tirosin-chinasi Tyrphostin A9 come nuovo farmaco partner per le combinazioni di Artesunate per colpire lo stadio anulare di Plasmodium falciparum.  |  Tong, JX., et al. 2019. Antimicrob Agents Chemother. 63: PMID: 30718250
  11. Inibizione dell'attività dell'adenilil ciclasi da parte dell'analogo della colecistochinina SNF 9007 in cellule ibride di neuroblastoma x glioma NG108-15.  |  Roerig, SC., et al. 1996. Regul Pept. 61: 51-6. PMID: 8701027
  12. Effetti differenziali degli agonisti dei recettori mu-, delta- e kappa-opioidi sulle proprietà di stimolo discriminativo della cocaina nei ratti.  |  Suzuki, T., et al. 1997. Eur J Pharmacol. 324: 21-9. PMID: 9137909
  13. Regolazione oppioide del recettore delta-opioide di topo espresso in cellule 293 di rene embrionale umano.  |  Bot, G., et al. 1997. Mol Pharmacol. 52: 272-81. PMID: 9271350

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