Each CRISPR/Cas9 Knockout (KO) Plasmid product consists of a pool of 3 plasmids designed to ensure identification and cleavage of a specific gene for maximum knockout efficiency. Each plasmid encodes a unique 20 nt sequence derived from the GeCKO (v2) library.
NALP10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h): sc-406528
- 针对种属：human
- 20 µg 纯化的即用型的质粒DNA，最多可供20次转染
- NALP10 CRISPR/Cas9 基因敲除（KO）质粒（h） 是一组质粒混合物，每种质粒均编码 Cas9 核酸酶及针对特定靶点的 20 核苷酸引导 RNA（gRNA），其设计基于 GeCKO v2 文库中的序列，旨在实现最高的基因敲除效率
- gRNA序列引导Cas9在NALP10基因组位点诱导位点特异性双链断裂（DSBs），从而通过非同源末端连接（NHEJ）实现基因敲除
- 嘌呤霉素抗性基因和 RFP 基因两侧有 LoxP 位点，因此在建立稳定的基因敲除细胞系后，可以通过 Cre 重组酶（Cre 向量：sc-418923）去除选择标记。
订购信息
| 产品名称 | 产品编号 | 规格 | 价格 | 数量 | 收藏夹 | |
NALP10 CRISPR/Cas9 KO质粒 (h) | sc-406528 | 20 µg | $397.00 |
概述
NLRP10（NALP10）是 NOD 样受体家族成员之一，参与调控先天免疫信号传导与炎症稳态。不同于典型的、可组装炎性小体的 NLR，NLRP10 被认为可在特定情境下调节 NF-κB 依赖的转录、细胞因子应答，并对与炎性小体相关的输出起到调控作用。它还参与抗原呈递细胞的功能，包括影响树突状细胞迁移与 T 细胞启动（priming），使 NLRP10 处于塑造免疫激活与免疫耐受相关通路的关键位置。NLRP10 活性异常与免疫失衡及炎症表型相关，因此可作为免疫学与宿主应答模型中开展机制研究的靶点。
NALP10 CRISPR/Cas9 KO质粒（h）是一组旨在针对性地破坏human细胞系中NLRP10基因的质粒池。每条质粒均共表达一种独特的单引导RNA（sgRNA），该sgRNA针对NLRP10基因内的特定位点，并携带来自化脓性链球菌的Cas9核酸酶。这些质粒还编码GFP，可通过荧光显微镜或流式细胞术对成功转染的细胞进行荧光标记和富集。
多引导设计提高了在Cas9介导的双链断裂形成后，产生破坏NLRP10开放阅读框的插入或缺失（indels）的概率。CRISPR/Cas9系统引入的DNA断裂通过内源性非同源末端连接（NHEJ）途径修复，通常会导致移码突变，从而使NALP10蛋白表达失活。
该CRISPR敲除系统能够高效构建NLRP10缺失的细胞模型，用于NALP10信号传导研究、功能基因组学研究、癌症生物学研究以及人类细胞系中治疗反应的评估。
主要特点
- 针对对 NALP10 功能至关重要的 NLRP10 外显子的 sgRNA
通过单质粒共表达 SpCas9 和 sgRNA 以简化递送过程
GFP 报告基因用于识别转染细胞
针对多个 NLRP10 基因组位点的质粒池以提高敲除效率
兼容转染递送
设计变体
CRISPRs +/- HDR
- 由 NALP10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h) 和 NALP10 CRISPR/Cas9 KO 质粒 (h2) 编码的 gRNA 分别靶向 NLRP10 基因座内的不同位点。可能提供其中一种或两种靶向设计。具体供应情况请参见相关产品。
由 NALP10 HDR 质粒（h）编码的 HDR 供体构建体以及 NALP10 HDR质粒（h2）编码的HDR供体构建体包含一个嘌呤霉素抗性盒和一个RFP报告基因，其两侧由NLRP10同源臂包围，以支持在与CRISPR/Cas9敲除设计对应的特定NLRP10靶位点进行同源导向修复。HDR供体的供应情况可能有所不同。请查看“相关产品”了解供应情况。
仅供研究使用。不用于诊断或治疗。