Date published: 2025-9-6

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n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4)

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Nomi alternativi:
octyl maltopyranoside
Applicazione:
n-Octyl-β-D-maltopyranoside è un detergente non ionico solubile in acqua per l'isolamento delle proteine di membrana.
Numero CAS:
82494-08-4
Peso molecolare:
454.51
Formula molecolare:
C20H38O11
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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L'n-ottil-β-D-maltopiranoside è un prezioso composto chimico ampiamente utilizzato nella ricerca biochimica e biofisica grazie alle sue proprietà uniche e alle sue applicazioni versatili. Il suo meccanismo d'azione consiste nell'agire come detergente non ionico, interrompendo le interazioni idrofobiche e facilitando la solubilizzazione e la stabilizzazione delle proteine di membrana. Questo detergente è stato ampiamente utilizzato in varie tecniche sperimentali, tra cui l'estrazione, la purificazione e la cristallizzazione delle proteine. I ricercatori utilizzano l'n-ottil-β-D-maltopiranoside per solubilizzare le proteine integrali di membrana, consentendone lo studio e la caratterizzazione in vitro. Inoltre, è stato determinante nella preparazione di complessi lipido-proteici e nella ricostituzione di proteine di membrana in bilayer lipidici artificiali per studi biofisici. Le sue proprietà detergenti delicate lo rendono particolarmente adatto a mantenere la struttura e la funzione native delle proteine di membrana, cruciali per chiarire i loro ruoli biologici e i meccanismi d'azione. La ricerca in corso continua a esplorare nuove applicazioni dell'n-ottile-β-D-maltopiranoside nella biologia strutturale, nella scoperta di farmaci e nella comprensione dei processi cellulari a livello molecolare.


n-Octyl-β-D-maltopyranoside (CAS 82494-08-4) Referenze

  1. Cristallizzazione e analisi preliminare ai raggi X del trasportatore ABC di trealosio/maltosio MalFGK2 di Thermococcus litoralis.  |  Schiefner, A., et al. 2002. Acta Crystallogr D Biol Crystallogr. 58: 2147-9. PMID: 12454482
  2. Strutture di micelle formate da glicosidi alchilici sintetici con catene alchiliche insature.  |  Milkereit, G., et al. 2005. J Colloid Interface Sci. 284: 704-13. PMID: 15780314
  3. Attività emolitica dei tensioattivi maltopiranosidici.  |  Söderlind, E. and Karlsson, L. 2006. Eur J Pharm Biopharm. 62: 254-9. PMID: 16274978
  4. Modellazione del comportamento di micellizzazione di n-alchil-maltosidi misti e puri.  |  Tsamaloukas, AD., et al. 2009. Langmuir. 25: 4393-401. PMID: 19366219
  5. La formazione di nanocompositi tra stevia alfa-glucosilica e tensioattivo migliora il profilo di dissoluzione di un farmaco scarsamente idrosolubile.  |  Uchiyama, H., et al. 2012. Int J Pharm. 428: 183-6. PMID: 22265914
  6. Regolazione delle dimensioni e delle proprietà delle micelle con miscele binarie di tensioattivi.  |  Oliver, RC., et al. 2014. Langmuir. 30: 13353-61. PMID: 25312254
  7. Gli anfifili di successo come chiave per la cristallizzazione delle proteine di membrana: un ponte tra teoria e pratica.  |  Breibeck, J. and Rompel, A. 2019. Biochim Biophys Acta Gen Subj. 1863: 437-455. PMID: 30419284
  8. Elettroforesi capillare degli erbicidi. III. Valutazione del tensioattivo chirale octylmaltopyranoside nella separazione enantiomerica degli erbicidi fenossiacidi.  |  Mechref, Y. and el Rassi, Z. 1996. Chirality. 8: 518-524. PMID: 8970750
  9. Confronto tra tensioattivi alchilglicosidici nella enantioseparazione mediante elettroforesi capillare.  |  Mechref, Y. and El Rassi, Z. 1997. Electrophoresis. 18: 912-8. PMID: 9221877
  10. Effetto complesso della ramificazione etilica sulla struttura supramolecolare di un neoglicolipide a catena lunga  |  Milkereit, G., & Garamus, V. M. 2005. Colloids and Surfaces A: Physicochemical and Engineering Aspects. 268(1-3): 155-161.

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