Date published: 2025-9-11

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N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (CAS 4637-24-5)

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Nomi alternativi:
DMFDMA; 1,1-Dimethoxy-N,N-dimethyl methanamine; 1,1-Dimethoxytrimethylamine
Applicazione:
N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal è un reagente per l'n-dimetilaminometilene e gli esteri metilici
Numero CAS:
4637-24-5
Peso molecolare:
119.16
Formula molecolare:
C5H13NO2
Informazioni supplementari:
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L'N,N-dimetilformammide dimetilacetale è un composto chimico che funge da gruppo protettore nella sintesi organica. Viene utilizzato per mascherare temporaneamente i gruppi funzionali reattivi nelle molecole, impedendo reazioni indesiderate durante fasi specifiche. Il composto agisce formando un acetale stabile con il gruppo funzionale, bloccandone efficacemente la reattività. Ciò consente la manipolazione selettiva di altre parti della molecola senza intaccare il gruppo protetto. Al completamento delle fasi desiderate, il gruppo protettivo può essere rimosso in condizioni specifiche, rigenerando il gruppo funzionale originale. Ciò consente un controllo preciso delle reazioni chimiche e facilita la sintesi di molecole organiche complesse. L'N,N-dimetilformammide dimetilacetale svolge un ruolo nello sviluppo di nuovi composti e materiali, fornendo un mezzo per manipolare e controllare la reattività di specifici gruppi funzionali all'interno delle molecole.


N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal (CAS 4637-24-5) Referenze

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  2. Una cicloaddizione altamente efficiente di vinileni con alchini a carenza di elettroni che dà origine a 1,2-disostituiti-3,4-diidronaftaleni catalizzata da N,N-dimetilformammide dimetil acetale.  |  Jiang, JL., et al. 2007. Org Biomol Chem. 5: 1854-7. PMID: 17551633
  3. Enaminoni nella sintesi eterociclica: una nuova via a tetraidropirimidine, diidropiridine, triacilbenzeni e naftofurani sotto irradiazione a microonde.  |  Al-Mousawi, SM., et al. 2009. Molecules. 15: 58-67. PMID: 20110871
  4. Un derivato anfifilico, cataliticamente attivo, della vitamina B12.  |  Giedyk, M., et al. 2014. Chem Commun (Camb). 50: 4674-6. PMID: 24623153
  5. Sintesi di mononucleosidi 5'-O-DMT-2'-O-TBS mediante un catalizzatore organico.  |  Lee, S., et al. 2014. Curr Protoc Nucleic Acid Chem. 57: 2.17.1-11. PMID: 24961720
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  8. Sintesi di indolo[1,2-c]chinazoline da derivati della 2-alchinilina attraverso formazione/ciclizzazione dell'indolo catalizzata da Pd con N,N-dimetilformammide dimetil acetale.  |  Arcadi, A., et al. 2018. Beilstein J Org Chem. 14: 2411-2417. PMID: 30254707
  9. Sintesi senza solventi del 2,5Bis((dimetilammino)metilene)ciclopentanone.  |  Martins, IS. and Coelho, JAS. 2019. Methods Protoc. 2: PMID: 31409032
  10. Reazione a cascata a tre componenti di 1,1-anediamine, N,N-dimetilformammide dimetilacetale e composti 1,3-dicarbonilici: Sintesi selettiva di diversi derivati della 2-amminopiridina.  |  Zi, QX., et al. 2019. ACS Omega. 4: 2863-2873. PMID: 31459516
  11. Sintesi scalabile di enaminoni utilizzando i reagenti di Gold.  |  Schuppe, AW., et al. 2017. Tetrahedron Asymmetry. 73: 3643-3651. PMID: 31827315
  12. Scissione selettiva, assistita da anchimeri, di alchil eteri acidi da parte di triioduro di alluminio e N,N-dimetilformammide dimetilacetale.  |  Sang, D., et al. 2020. J Org Chem. 85: 6429-6440. PMID: 32319290
  13. Sintesi e caratterizzazione di nuovi metil (3)5-(N-Boc-piperidinil)-1H-pirazolo-4-carbossilati.  |  Matulevičiūtė, G., et al. 2021. Molecules. 26: PMID: 34206593
  14. Ciclizzazione mediata dal rame di enaminoni o-idrossiarilici con acidi 3-indoleacetici verso la sintesi di 3-indolmetil-cromoni.  |  Wen, K., et al. 2022. J Org Chem. 87: 9270-9281. PMID: 35786963
  15. Sintesi pratica e altamente efficiente di Remdesivir da GS-441524.  |  Hu, T., et al. 2022. ACS Omega. 7: 27516-27522. PMID: 35967033

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N,N-Dimethylformamide dimethyl acetal, 25 ml

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