Date published: 2025-9-10

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N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride (CAS 86030-43-5)

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Applicazione:
N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride è un agente fosfitizzante utilizzato nella sintesi di oligonucleotidi
Numero CAS:
86030-43-5
Purezza:
95%
Peso molecolare:
197.64
Formula molecolare:
C7H17ClNOP
Informazioni supplementari:
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L'N,N-diisopropilmetilfosfonamidico cloruro è un agente fosfitizzante impiegato nella sintesi di oligonucleotidi con il metodo dei fosforamiditi. Si ritiene che funzioni sia come accettore di protoni che come nucleofilo in diversi contesti di reazione. Inoltre, in reazioni specifiche come la reazione di Wittig, si pensa che assuma il ruolo di elettrofilo, esemplificando la sua reattività dinamica in vari processi chimici.


N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride (CAS 86030-43-5) Referenze

  1. Sintesi chimica di substrati inibitori della reazione di ligazione RNA-RNA catalizzata dal ribozima hairpin.  |  Massey, AP. and Sigurdsson, ST. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 2017-22. PMID: 15064361
  2. Sintesi e proprietà fisiche e fisiologiche del 4'-tioRNA: applicazione alla post-modificazione dell'aptamer RNA verso NF-kappaB.  |  Hoshika, S., et al. 2004. Nucleic Acids Res. 32: 3815-25. PMID: 15263062
  3. Sintesi e caratterizzazione di un omoribopolimero di ribavirina-3',5'-fosfato con un gruppo tether 5'-amino e una 3'-timidina.  |  Dawson, MI., et al. 1990. Nucleic Acids Res. 18: 1099-102. PMID: 2320410
  4. Sintesi di oligonucleotidi contenenti il prodotto di danno ossidativo N6 -(2-Deossi-α,β-d-eritropentofuranosil)-2,6-diamino-4-idrossi-5-formamidopirimidina (Fapy⋅dG) derivato dalla 2'-deossiguanosina.  |  Yang, H., et al. 2020. Chemistry. 26: 5441-5448. PMID: 32271495
  5. Un blocco costruttivo di fosforamidite di trisbenzimidazolo consente di ottenere sintesi ad alta resa di coniugati di oligonucleotidi che tagliano l'RNA.  |  Zellmann, F. and Göbel, MW. 2020. Molecules. 25: PMID: 32316292
  6. Sintesi di oligonucleotidi contenenti un gruppo amminico primario al 5'-termine.  |  Connolly, BA. 1987. Nucleic Acids Res. 15: 3131-9. PMID: 3562247
  7. Prevenzione della modificazione della guanina e della scissione della catena durante la sintesi in fase solida di oligonucleotidi mediante l'uso di derivati fosforamidici.  |  Pon, RT., et al. 1986. Nucleic Acids Res. 14: 6453-70. PMID: 3748816
  8. Oligodeossinucleotidi antisenso: sintesi, valutazione biofisica e biologica di oligodeossinucleotidi contenenti pirimidine modificate.  |  Sanghvi, YS., et al. 1993. Nucleic Acids Res. 21: 3197-203. PMID: 8393563

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N,N-Diisopropylmethylphosphonamidic chloride, 1 g

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