Struttura molecolare di N-Demethyl Mifepristone, Numero CAS: 104004-96-8
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8)
Nomi alternativi:
(11β,17β)-17-Hydroxy-11-[4-(methylamino)phenyl]-17-(1-propyn-1-yl)-estra-4,9-dien-3-one; N-Desmethyl-RU 486; RU 42633
Applicazione:
N-Demethyl Mifepristone è un metabolita del Mifepristone
Numero CAS:
104004-96-8
Peso molecolare:
415.57
Formula molecolare:
C28H33NO2
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L'N-Demetil Mifepristone (DMF) è un metabolita del mifepristone. Si tratta di un derivato progestinico sintetico del mifepristone, strutturalmente correlato all'ormone steroideo progesterone. L'N-Demetil Mifepristone è un potente antagonista del recettore del progesterone e agisce come agonista del recettore dei glucocorticoidi. Questo composto è stato utilizzato in esperimenti di laboratorio per studiare gli effetti fisiologici e biochimici del progesterone e dei suoi derivati. Ad esempio, è stato impiegato per studiare gli effetti del progesterone sul sistema riproduttivo, sullo sviluppo degli embrioni, sull'endometrio e sull'utero.
N-Demethyl Mifepristone (CAS 104004-96-8) Referenze
- Sintesi di derivati N-desmetilici del 17alfa-acetossi-11beta-(4-N,N-dimetilaminofenile)-19-norpregna-4,9-die ne-3,20-dione e del mifepristone1: substrati per la sintesi di radioligandi. | Rao, PN., et al. 1999. Steroids. 64: 205-12. PMID: 10400381
- Metabolismo in vitro del mifepristone (RU-486) nelle frazioni S9 di ratto, scimmia e uomo: identificazione di tre nuovi metaboliti del mifepristone. | Wu, WN., et al. 1999. Xenobiotica. 29: 1089-100. PMID: 10598744
- Determinazione simultanea di mifepristone e monodemetil-mifepristone nel plasma umano mediante cromatografia liquida-tandem con metodo di spettrometria di massa utilizzando il levonorgestrel come standard interno: applicazione a uno studio farmacocinetico. | Tang, C., et al. 2009. Biomed Chromatogr. 23: 71-80. PMID: 18816505
- Affinità di legame relativa di vari progestinici e antiprogestinici al recettore del miometrio di coniglio. | Boonkasemsanti, W., et al. 1989. Arzneimittelforschung. 39: 195-9. PMID: 2730687
- Analisi della relazione tra affinità di legame recettoriale ed efficacia antagonista degli antiglucocorticoidi. | Gagne, D., et al. 1986. J Steroid Biochem. 25: 315-22. PMID: 2877119
- Il trattamento con mifepristone favorisce la progressione del tumore delle cellule di Leydig del testicolo in topi transgenici. | Ponikwicka-Tyszko, D., et al. 2020. Cancers (Basel). 12: PMID: 33158280
- Identificazione del CYP3A4 come principale enzima che catalizza l'ossidazione del mifepristone (RU 486) nei microsomi epatici umani. | Jang, GR., et al. 1996. Biochem Pharmacol. 52: 753-61. PMID: 8765473
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| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
N-Demethyl Mifepristone, 1 mg | sc-208018 | 1 mg | $336.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 5 mg | sc-208018A | 5 mg | $663.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 10 mg | sc-208018B | 10 mg | $1022.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 25 mg | sc-208018C | 25 mg | $1390.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 50 mg | sc-208018D | 50 mg | $1999.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 100 mg | sc-208018E | 100 mg | $3988.00 | |||
N-Demethyl Mifepristone, 1 g | sc-208018F | 1 g | $24490.00 |