Date published: 2025-9-8

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N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7)

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Nomi alternativi:
N-Benzylbutylamine
Numero CAS:
2403-22-7
Peso molecolare:
163.26
Formula molecolare:
C11H17N
Informazioni supplementari:
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La N-Butilbenzilammina (N-BBA) è classificata come un composto organico che rientra nella categoria delle ammine. Questo liquido incolore possiede un aroma potente e funge prevalentemente da intermediario chimico nel processo di produzione di prodotti farmaceutici, agrochimici e vari altri prodotti industriali. In laboratorio, la N-butilbenzilammina vanta una vasta gamma di applicazioni, funzionando come catalizzatore, solvente e reagente. Inoltre, svolge un ruolo nella composizione di composti organici alternativi e contribuisce in modo significativo alla creazione di un ampio spettro di sostanze agrochimiche. Questo composto N-Butilbenzilammina, straordinariamente versatile, riveste un'immensa importanza in numerosi settori della ricerca scientifica. Trova utilità nella sintesi di diversi composti organici, tra cui prodotti agrochimici e industriali. La sua utilità si estende alla catalizzazione di reazioni organiche, al funzionamento come solvente nelle separazioni cromatografiche e al ruolo di reagente in una moltitudine di esperimenti di laboratorio. Funzionando come nucleofilo nelle reazioni organiche, la N-butilbenzilammina ha la capacità di formare legami covalenti con altre molecole. In particolare, può stabilire legami covalenti con i gruppi carbonilici, presenti nelle aldeidi e nei chetoni. Questa capacità unica le consente di operare come catalizzatore nelle reazioni organiche, accelerando così il ritmo di questi processi chimici.


N-Butylbenzylamine (CAS 2403-22-7) Referenze

  1. Nuova scissione di propargilammine mediante reazione con composti organolitici.  |  Barluenga, J., et al. 1996. J Org Chem. 61: 3646-3649. PMID: 11667210
  2. Analisi mediante cromatografia liquida della desipramina in soluzioni acquose e applicazione al plasma della diclorotriazinilaminofluoresceina (DTAF) come agente derivante fluorescente precolonna per ammine secondarie selezionate.  |  Siegler, R. and Sternson, LA. 1988. J Pharm Biomed Anal. 6: 485-92. PMID: 16867394
  3. Body packer di metamfetamina: morte per avvelenamento acuto dovuta alla fuoriuscita massiccia di metamfetamina.  |  Takekawa, K., et al. 2007. J Forensic Sci. 52: 1219-22. PMID: 17680794
  4. Una tecnica che combina la derivatizzazione trifluoroacetilica e la gascromatografia-spettrometria di massa per distinguere la metamfetamina e i suoi analoghi 4-sostituiti.  |  Taniguchi, M., et al. 2010. J Mass Spectrom. 45: 1473-6. PMID: 20967763
  5. Aminazione riduttiva con polvere di zinco in ambiente acquoso.  |  Giovenzana, GB., et al. 2011. Beilstein J Org Chem. 7: 1095-9. PMID: 21915212
  6. Reazioni di inserzione C-H del carbene intramolecolare di 2-diazo-2-solfamoilacetammidi.  |  Que, C., et al. 2019. Molecules. 24: PMID: 31330952
  7. La cooperazione metallo-ligando facilita l'attivazione del legame e l'idrogenazione catalitica con i complessi a pinza di zinco.  |  Rauch, M., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 14513-14521. PMID: 32786799
  8. Candidati terapeutici attraverso lo screening di ligandi multitarget: Combinazione del recettore CB2 con i recettori CB1, PPARγ e 5-HT4.  |  El-Atawneh, S. and Goldblum, A. 2022. Front Pharmacol. 13: 812745. PMID: 35295337
  9. Benzilammine: sintesi e valutazione delle proprietà antimicobatteriche.  |  Meindl, WR., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1111-8. PMID: 6433022
  10. Sintesi e valutazione di 2-fenilciclobutilammine sostituite come analoghi delle fenetilammine allucinogene: assenza di attività biologica simile all'LSD.  |  Nichols, DE., et al. 1984. J Med Chem. 27: 1108-11. PMID: 6471065

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