Date published: 2025-9-11

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N-Benzylacetamide (CAS 588-46-5)

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Nomi alternativi:
N-(phenylmethyl)acetamide
Numero CAS:
588-46-5
Peso molecolare:
149.19
Formula molecolare:
C9H11NO
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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La N-benzilacetammide è un composto che funge da mattone organico nella sintesi chimica. La N-benzilacetammide subisce reazioni come l'acilazione, l'alchilazione e la riduzione per formare strutture molecolari più complesse. Il suo meccanismo d'azione prevede la partecipazione a reazioni organiche per introdurre la moiety N-benzylacetamide in molecole bersaglio, portando alla formazione di nuove entità chimiche. Il ruolo della N-benzilacetammide nella sintesi chimica consiste nella sua capacità di facilitare la creazione di diversi composti chimici grazie alla sua reattività e compatibilità con i gruppi funzionali. Il meccanismo d'azione della N-Benzilacetamide è caratterizzato dal suo coinvolgimento nella formazione di legami carbonio-carbonio e carbonio-azoto.


N-Benzylacetamide (CAS 588-46-5) Referenze

  1. Potenziale di fitorisanamento di Portulaca grandiflora Hook. (Moss-Rose) nel degradare un colorante diazo reattivo solfonato Navy Blue HE2R (Reactive Blue 172).  |  Khandare, RV., et al. 2011. Bioresour Technol. 102: 6774-7. PMID: 21514149
  2. Automazione del campo di forza generale CHARMM (CGenFF) II: assegnazione dei parametri di legame e delle cariche atomiche parziali.  |  Vanommeslaeghe, K., et al. 2012. J Chem Inf Model. 52: 3155-68. PMID: 23145473
  3. Una nuova via sintetica alle N-benzilcarbossammidi attraverso la reazione inversa della N-sostituita formammide deformilasi.  |  Hashimoto, Y., et al. 2014. Appl Environ Microbiol. 80: 61-9. PMID: 24123742
  4. Identificazione della N-benzilacetamide come componente principale del profilo metabolico plasmatico umano del benznidazolo.  |  Marson, ME., et al. 2015. Eur J Drug Metab Pharmacokinet. 40: 209-17. PMID: 24711214
  5. Attività antimicrobica e analisi cromatografica di estratti di Tropaeolum pentaphyllum Lam. Tuberi.  |  da Cruz, RC., et al. 2016. Molecules. 21: PMID: 27136515
  6. Amidazione diretta di esteri catalizzata da cloruro di ferro(III) senza solventi.  |  Mkhonazi, BD., et al. 2020. Molecules. 25: PMID: 32110915
  7. Scoperta e progettazione di carbossilesterasi della famiglia VIII come aciltransferasi altamente efficienti.  |  Müller, H., et al. 2021. Angew Chem Int Ed Engl. 60: 2013-2017. PMID: 33140887
  8. Deaminazione ossidativa catalitica da parte dell'acqua con liberazione di H2.  |  Tang, S., et al. 2020. J Am Chem Soc. 142: 20875-20882. PMID: 33237749
  9. Spettrometria di massa tandem di un estratto acquoso di linfa di Ficus dubia e sue valutazioni cellulari per l'uso come antiossidante cutaneo.  |  Chansriniyom, C., et al. 2021. Sci Rep. 11: 16899. PMID: 34413383
  10. Progressi nella ricerca e problemi chiave dell'idrodebenzilazione dell'esabenzilesazaisowurtzitano (HBIW) nella sintesi del materiale ad alta densità energetica esanitroesazaisowurtzitano (HNIW).  |  Tang, X., et al. 2022. Materials (Basel). 15: PMID: 35057135
  11. Aminocarbonilazione catalizzata da cobalto di tioli in batch e in flusso per la preparazione di ammidi.  |  Orduña, JM., et al. 2021. RSC Adv. 11: 30398-30406. PMID: 35480268
  12. Assemblaggio controllabile di materiali a base di poliossoniobati contenenti vanadio e loro attività elettrocatalitica per l'ossidazione selettiva di alcol benzilico.  |  Li, X., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35566213
  13. Un'ampia rassegna di pigmenti marini: fonti, applicazioni biotecnologiche e sostenibilità.  |  Muñoz-Miranda, LA. and Iñiguez-Moreno, M. 2023. Aquat Sci. 85: 68. PMID: 37096011

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