Date published: 2025-10-23

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N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine (CAS 3312-60-5)

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Nomi alternativi:
N-Cyclohexyl-1,3-propanediamine
Applicazione:
N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine è un inibitore competitivo delle spermina e spermidina sintasi
Numero CAS:
3312-60-5
Purezza:
>97% (contains traces of water)
Peso molecolare:
156.30
Formula molecolare:
C9H20N2
Informazioni supplementari:
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La N-(3-Aminopropil)cicloesilammina è un inibitore della SPSY (spermina sintasi). La N-(3-Aminopropil)cicloesilammina è descritta per ridurre in modo specifico i livelli di spermidina e spermina nelle cellule di epatoma di ratto in coltura. La N-(3-Aminopropil)cicloesilammina è descritta per antagonizzare l'effetto facilitante della spermidina sulle crisi epilettiche indotte da NMDLA, suggerendo l'utilità della N-(3-Aminopropil)cicloesilammina come strumento per lo studio delle poliammine neuromodulatrici. La N-(3-Aminopropil)cicloesilammina è un inibitore di SPDSY.


N-(3-Aminopropyl)cyclohexylamine (CAS 3312-60-5) Referenze

  1. Metodo di ionizzazione elettrospray e spettrometria di massa a tempo di volo per la determinazione simultanea di spermidina e spermina.  |  Samejima, K., et al. 2007. Biol Pharm Bull. 30: 1943-6. PMID: 17917267
  2. La spermidina regola la sintesi di insulina e il Ca(2+) citoplasmatico nelle cellule di insulinoma beta-TC6 di topo.  |  Ohtani, M., et al. 2009. Cell Struct Funct. 34: 105-13. PMID: 19875898
  3. Sito di legame della putrescina o della spermidina delle aminopropiltransferasi e inibitori competitivi.  |  Shirahata, A., et al. 1991. Biochem Pharmacol. 41: 205-12. PMID: 1989632
  4. Il metabolismo delle poliammine è coinvolto nell'adipogenesi delle cellule 3T3-L1.  |  Ishii, I., et al. 2012. Amino Acids. 42: 619-26. PMID: 21809076
  5. Effetto stimolante della spermina sulla formazione di bulbetti in segmenti di bulbo di Lilium longiflorum.  |  Tanimoto, S. and Matsubara, Y. 1995. Plant Cell Rep. 15: 297-300. PMID: 24185796
  6. Un nuovo inibitore della spermidina sintasi di Plasmodium falciparum: un colpo di coda.  |  Burger, PB., et al. 2015. Malar J. 14: 54. PMID: 25651815
  7. Interazione ospite-ospite di Cucurbit[8]uril con N-(3-Aminopropil)cicloesilammina: Complesso ternario innescato dall'incapsulamento del cicloesile.  |  Xia, Y., et al. 2018. Molecules. 23: PMID: 29342978
  8. L'inibitore della sintesi della spermina blocca l'apoptosi indotta dal 25-idrossicolesterolo attraverso l'upregolazione di SREBP2 in sferoidi di cellule DLD-1.  |  Kakimoto, M., et al. 2020. Biochem Biophys Rep. 22: 100754. PMID: 32258442
  9. 3,4,5-trimetossibenzammidi sostituite: correlazione tra inibizione dell'ossidazione dell'acido piruvico e attività anticonvulsivante.  |  Chaturvedi, AK., et al. 1972. J Pharm Sci. 61: 1157-60. PMID: 5044820
  10. Deplezione specifica di spermidina e spermina in cellule HTC trattate con inibitori delle aminopropiltransferasi.  |  Beppu, T., et al. 1995. J Biochem. 117: 339-45. PMID: 7608122
  11. La N-(3-aminopropil)-cicloesilammina blocca la facilitazione da parte della spermidina delle crisi epilettiche indotte da N-metil-DL-aspartato nei topi in vivo.  |  Chu, PJ., et al. 1994. Eur J Pharmacol. 256: 155-60. PMID: 8050466
  12. Effetti degli inibitori della spermidina sintasi e della spermina sintasi sulla sintesi delle poliammine nei tessuti del ratto.  |  Shirahata, A., et al. 1993. Biochem Pharmacol. 45: 1897-903. PMID: 8494549
  13. Effetto antagonista della N-(3-Aminopropil)cicloesilammina sull'azione neurotrofica della spermina in neuroni primari dell'ippocampo e del cervelletto coltivati nel ratto.  |  Chu, PJ., et al. 1995. Jpn J Pharmacol. 69: 311-5. PMID: 8786633

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