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La scoperta che le mutazioni nei geni di riparazione del DNA mismatch sono associate al cancro colorettale ereditario non poliposico (HNPCC) ha suscitato un notevole interesse nella comprensione del meccanismo di riparazione del DNA mismatch. Inizialmente, sono state dimostrate mutazioni ereditarie negli omologhi MSH2 e MLH1 dei geni batterici di riparazione dei mismatch del DNA, MutS e MutL, con un'elevata frequenza nell'HNPCC e sono state associate all'instabilità dei microsatelliti. La dimostrazione che dal 10 al 45% dei tumori pancreatici, gastrici, della mammella, dell'ovaio e del polmone a piccole cellule presentano anch'essi un'instabilità dei microsatelliti è stata interpretata per suggerire che la riparazione del DNA mismatch non è limitata ai tumori HNPCC, ma è una caratteristica comune nell'iniziazione o nella progressione del tumore. Sono stati identificati altri due omologhi del gene procariotico MutL, denominati PMS1 e PMS2, che hanno dimostrato di essere mutati nella linea germinale dei pazienti HNPCC.
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Informazioni ordini
Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
MSH2 Anticorpo (E-7) | sc-365052 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
MSH2 (E-7): m-IgGκ BP-HRP Bundle | sc-535139 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH2 (E-7): m-IgG3 BP-HRP Bundle | sc-550306 | 200 µg Ab; 40 µg BP | $354.00 | |||
MSH2 (E-7) peptide neutralizzante | sc-365052 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |