Date published: 2025-9-8

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MJ33 (CAS 1135306-36-3)

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Nomi alternativi:
MJ33 Lithium salt; 1-Hexadecyl-3-(trifluoroethyl)-sn-glycero-2-phosphomethanol lithium
Applicazione:
MJ33 è un inibitore della PLA2 diretto al sito attivo, specifico, competitivo e reversibile.
Numero CAS:
1135306-36-3
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
498.48
Formula molecolare:
C22H43F3O6P•Li
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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MJ33 è un composto chimico comunemente utilizzato nella ricerca biochimica, in particolare per il suo ruolo di inibitore della fosfolipasi A2 (PLA2), un enzima fondamentale nell'idrolisi dei fosfolipidi. Questo composto aiuta i ricercatori a comprendere i complessi meccanismi di regolazione degli enzimi e del metabolismo dei lipidi. Studiando gli effetti inibitori di MJ33 su PLA2, gli scienziati possono esplorare il coinvolgimento dell'enzima nei processi cellulari e le sue implicazioni più ampie nelle vie di segnalazione dei lipidi. L'uso di MJ33 in ambito sperimentale contribuisce alla mappatura delle vie metaboliche essenziali per l'integrità e la funzione della membrana cellulare. Inoltre, il composto è fondamentale per lo studio dei meccanismi di trasduzione del segnale, in cui le alterazioni dei mediatori lipidici svolgono un ruolo significativo.


MJ33 (CAS 1135306-36-3) Referenze

  1. PLA2 di tipo lisosomiale e turnover della DPPC alveolare.  |  Fisher, AB. and Dodia, C. 2001. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 280: L748-54. PMID: 11238016
  2. Un inibitore competitivo della fosfolipasi A2 riduce la degradazione della fosfatidilcolina tensioattiva nel polmone di ratto.  |  Fisher, AB., et al. 1992. Biochem J. 288 (Pt 2): 407-11. PMID: 1463444
  3. Protezione antiossidante grazie alla somministrazione mirata PECAM di un nuovo inibitore della NADPH-ossidasi all'endotelio in vitro e in vivo.  |  Hood, ED., et al. 2012. J Control Release. 163: 161-9. PMID: 22974832
  4. Un nuovo inibitore non tossico dell'attivazione della NADPH ossidasi riduce la produzione di specie reattive dell'ossigeno nel polmone di topo.  |  Lee, I., et al. 2013. J Pharmacol Exp Ther. 345: 284-96. PMID: 23475902
  5. Protezione contro il danno polmonare acuto indotto da LPS grazie a un inibitore della NADPH ossidasi (tipo 2) basato sul meccanismo.  |  Lee, I., et al. 2014. Am J Physiol Lung Cell Mol Physiol. 306: L635-44. PMID: 24487388
  6. L'inibizione dell'attività della fosfolipasi A2 della perossidossina 6 previene il danno polmonare con l'esposizione all'iperossia.  |  Benipal, B., et al. 2015. Redox Biol. 4: 321-7. PMID: 25637741
  7. Le perossiredossine prevengono lo stress ossidativo durante la capacitazione dello sperma umano.  |  Lee, D., et al. 2017. Mol Hum Reprod. 23: 106-115. PMID: 28025393
  8. La perossidossina 6 media la morte degli epatociti indotta dall'acetaminofene attraverso l'attivazione di JNK.  |  Lee, DH., et al. 2020. Redox Biol. 32: 101496. PMID: 32171727
  9. La fosfolipasi A2 acido-calcio-dipendente regola la patologia mediata dagli eosinofili durante la manifestazione filariale dell'eosinofilia polmonare tropicale.  |  Sharma, P., et al. 2021. J Immunol. 206: 722-736. PMID: 33441441
  10. La proteasi 3C del picornavirus suino degrada la PRDX6 per compromettere la funzione antivirale mediata dalla PRDX6.  |  Wang, C., et al. 2021. Virol Sin. 36: 948-957. PMID: 33721217
  11. Un inibitore della fosfolipasi A2 diminuisce la generazione di sostanza reattiva dell'acido tiobarbiturico durante l'ischemia-riperfusione polmonare.  |  al-Mehdi, AB., et al. 1993. Biochim Biophys Acta. 1167: 56-62. PMID: 8461333
  12. Ruolo della fosfolipasi A2 acida indipendente dal Ca2+ nella sintesi della dipalmitoilfosfatidilcolina polmonare.  |  Fisher, AB. and Dodia, C. 1997. Am J Physiol. 272: L238-43. PMID: 9124374
  13. Struttura cristallina del complesso della fosfolipasi A2 pancreatica bovina con l'inibitore 1-esadecil-3-(trifluoroetil)-sn-glicero-2-fosfometanolo,  |  Sekar, K., et al. 1997. Biochemistry. 36: 14186-91. PMID: 9369492

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

MJ33, 5 mg

sc-221947
5 mg
$256.00