Date published: 2025-9-9

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Milbemycin A4 (CAS 51596-11-3)

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Nomi alternativi:
Milbemectin A4
Applicazione:
Milbemycin A4 è un antibiotico con attività acaricida
Numero CAS:
51596-11-3
Purezza:
>95%
Peso molecolare:
542.70
Formula molecolare:
C32H46O7
Informazioni supplementari:
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La milbemicina A4 è un composto antibiotico presente negli Streptomyces con attività acaricida. Le milbemicine fanno parte di una famiglia di lattoni macrociclici caratterizzati dal sistema ad anello spirochetale, prodotti da Streptomyces hydroscopious subsp. aureolacrimosus, e si ipotizza che stimolino i canali ionici cloruro-gati. Le milbemicine A3 (sc-202226) e A4 sono state utilizzate per sintetizzare le milbemicine alfa9, alfa10, alfa11, alfa12, alfa14, alfa15, alfa20, alfa21, alfa22, alfa23, alfa26, alfa7, delta(2,3), delta(4,26)-milbemicine A3 e A4.


Milbemycin A4 (CAS 51596-11-3) Referenze

  1. Sintesi di milbemicine alfa9, alfa10, alfa11, alfa12, alfa14, alfa15, alfa20, alfa21, alfa22, alfa23, alfa26, alfa27, delta(2,3),delta(4,26)-milbemicine A3, A4 da milbemicine A3, A4 e loro attività acaricida.  |  Tsukiyama, T., et al. 2002. J Antibiot (Tokyo). 55: 993-1003. PMID: 12546420
  2. Conversione microbica delle milbemicine: 30-ossidazione di milbemicina A4 e composti correlati da parte di Amycolata autotrophica e Amycolatopsis mediterranei.  |  Nakagawa, K., et al. 1990. J Antibiot (Tokyo). 43: 1321-8. PMID: 2258330
  3. Analisi della struttura a raggi X di una soluzione solida delle milbemicine A3 e A4.  |  Bizdena, E., et al. 2013. Nat Prod Res. 27: 1936-9. PMID: 23631374
  4. Ingegneria genetica di Streptomyces bingchenggensis per produrre milbemicine A3/A4 come componenti principali ed eliminare la biosintesi di nanchangmicina.  |  Zhang, J., et al. 2013. Appl Microbiol Biotechnol. 97: 10091-101. PMID: 24077727
  5. I composti macrolidi, ivermectina e milbemicina D, stimolano i canali del cloruro sensibili ai farmaci GABAergici nei neuroni spinali di pulcino in coltura.  |  Yamazaki, J., et al. 1989. Comp Biochem Physiol C Comp Pharmacol Toxicol. 93: 97-104. PMID: 2471607
  6. La milbemicina A4 ossima come sonda del trasporto degli azoli in Candida glabrata.  |  Walker, B., et al. 2014. FEMS Yeast Res. 14: 755-61. PMID: 24838041
  7. Attivazione della produzione criptica di milbemicina A4 in Streptomyces sp. BB47 mediante l'introduzione di un gene bldA funzionale.  |  Matsui, N., et al. 2021. J Gen Appl Microbiol. 67: 240-247. PMID: 34511540
  8. Recenti progressi nella ricerca della biosintesi e della regolazione della milbemicina e strategie per il miglioramento dei ceppi.  |  Yan, YS. and Xia, HY. 2021. Arch Microbiol. 203: 5849-5857. PMID: 34550409
  9. Milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi: organismo produttore e suoi mutanti.  |  Okazaki, T., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 438-41. PMID: 6853372
  10. Le milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi. Fermentazione, isolamento e proprietà fisico-chimiche delle milbemicine D, E, F, G e H.  |  Takiguchi, Y., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 502-8. PMID: 6874568
  11. Le milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi. Fermentazione, isolamento, proprietà fisico-chimiche e bioconversione delle milbemicine J e K.  |  Ono, M., et al. 1983. J Antibiot (Tokyo). 36: 509-15. PMID: 6874569
  12. Milbemicine, una nuova famiglia di antibiotici macrolidi: fermentazione, isolamento e proprietà fisico-chimiche.  |  Takiguchi, Y., et al. 1980. J Antibiot (Tokyo). 33: 1120-7. PMID: 7451362
  13. Conversione microbica delle milbemicine: ossidazione della milbemicina A4 e di composti correlati al gruppo etilico C-25 da parte di Circinella umbellata e Absidia cylindrospora.  |  Nakagawa, K., et al. 1995. J Antibiot (Tokyo). 48: 831-7. PMID: 7592029

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Milbemycin A4, 1 mg

sc-202227
1 mg
$428.00

Milbemycin A4, 5 mg

sc-202227A
5 mg
$1428.00