Anticorpo mHMGCS (G-11): sc-376092
- mHMGCS Antibody G-11 è un monoclonale di topo IgG1 κ, citato in 4 pubblicazioni, fornito in 200 µg/ml
- specifico per un epitopo mappato tra gli amminoacidi 425-461 vicino al C-terminus di mHMGCS di origine human
- raccomandato per il rilevamento di mHMGCS di origine mouse, rat e human in WB, IP, IF, IHC(P) e ELISA
- m-IgG Fc BP-HRP e m-IgG1 BP- HRP sono i reagenti di rivelazione secondaria preferiti per mHMGCS anticorpo (G-11) per le applicazioni WB and IHC(P). Questi reagenti sono ora offerti in bundle con mHMGCS Anticorpo (G-11) (vedi informazioni per l'ordine sotto).
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L'HMG-CoA sintasi esiste come enzima sia mitocondriale (mHMGCS) che citoplasmatico (cHMGCS) che condensa l'acetil-CoA con l'acetoacetil-CoA per formare l'HMG-CoA. L'HMG-CoA prodotto dal cHMGCS viene trasformato in mevalonato dalla HMG-CoA reduttasi, che avvia la biosintesi degli isoprenoidi. I prodotti finali della via degli isoprenoidi includono colesterolo, ubichinone, dolicholo, isopentenil adenosina e gruppi farnesilici. mHMGCS, insieme alla HMG-CoA liasi, è responsabile della biosintesi dei corpi chetonici. mHMGCS è espresso nel fegato e nel rene. Il digiuno, il cAMP e gli acidi grassi aumentano il livello di trascrizione di mHMGCS, mentre l'alimentazione e l'insulina lo reprimono. Un elemento regolatore all'interno del promotore di mHMGCS conferisce la regolazione trascrizionale da parte di PPAR, RXR, COUP-TF e HNF-4.6+.
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Anticorpo mHMGCS (G-11) Riferimenti:
- Basi genetiche del deficit mitocondriale di HMG-CoA sintasi. | Aledo, R., et al. 2001. Hum Genet. 109: 19-23. PMID: 11479731
- La diagnosi di deficit mitocondriale di HMG-CoA sintasi. | Zschocke, J., et al. 2002. J Pediatr. 140: 778-80. PMID: 12072887
- Gli inibitori dell'istone deacetilasi stimolano l'espressione del gene mitocondriale HMG-CoA sintetasi attraverso un sito Sp1 prossimale del promotore. | Camarero, N., et al. 2003. Nucleic Acids Res. 31: 1693-703. PMID: 12626711
- La HMG-CoA sintetasi mitocondriale contribuisce parzialmente alla protezione antiossidante nel rene di ratti spontaneamente ipertesi e soggetti a ictus. | Yi, W., et al. 2010. Nutrition. 26: 1176-80. PMID: 20137896
- Nuovo caso di deficit mitocondriale di HMG-CoA sintasi. Analisi funzionale di otto mutazioni. | Ramos, M., et al. 2013. Eur J Med Genet. 56: 411-5. PMID: 23751782
- Deficit mitocondriale umano di HMG-CoA sintetasi: ruolo della superficie di dimerizzazione dell'enzima e caratterizzazione di tre nuovi pazienti. | Puisac, B., et al. 2018. Int J Mol Sci. 19: PMID: 29597274
- Ampliamento degli spettri fenotipici e mutazionali del deficit mitocondriale di HMG-CoA sintetasi. | Rojnueangnit, K., et al. 2020. Eur J Med Genet. 63: 104086. PMID: 33045405
- Deficit mitocondriale di HMG-CoA sintasi. | Decru, B., et al. 2025. Mol Genet Metab. 144: 109007. PMID: 39798988
- Il fattore nucleare 4 degli epatociti (HNF-4) reprime il gene mitocondriale della HMG-CoA sintasi. | Rodríguez, JC., et al. 1998. Biochem Biophys Res Commun. 242: 692-6. PMID: 9464279
- Regolazione trascrizionale della HMG-CoA sintasi mitocondriale nel controllo della chetogenesi. | Hegardt, FG. 1998. Biochimie. 80: 803-6. PMID: 9893938
Informazioni ordini
| Nome del prodotto | Codice del prodotto | UNITÀ | Prezzo | Quantità | Preferiti | |
mHMGCS Anticorpo (G-11) | sc-376092 | 200 µg/ml | $316.00 | |||
mHMGCS (G-11): m-IgG Fc BP-HRP Bundle | sc-540509 | 200 µg Ab; 10 µg BP | $354.00 | |||
mHMGCS (G-11): m-IgG1 BP-HRP Bundle | sc-542169 | 200 µg Ab; 20 µg BP | $354.00 | |||
mHMGCS (G-11) peptide neutralizzante | sc-376092 P | 100 µg/0.5 ml | $68.00 |