Date published: 2025-9-15

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Methyl pyruvate (CAS 600-22-6)

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Nomi alternativi:
Pyruvic acid methyl ester; Methyl 2-oxopropionate; Methylglyoxylic acid methyl ester
Applicazione:
Methyl pyruvate è un composto utilizzato nell'accoppiamento stimolo-secrezione
Numero CAS:
600-22-6
Purezza:
≥90%
Peso molecolare:
102.09
Formula molecolare:
C4H6O3
Informazioni supplementari:
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Il metilpiruvato è un composto utilizzato nell'accoppiamento stimolo-secrezione. Gli studi indicano che il metilpiruvato aumenta la concentrazione di ioni calcio libero nel citosol delle cellule pancreatiche. Inoltre, si ritiene che il metilpiruvato stimoli la produzione di ATP, il che è supportato dal fatto che il metilpiruvato depolarizza il potenziale di membrana mitocondriale, analogamente al glucosio. Studi sui mitocondri dei linfociti T Jurkat mostrano che il metilpiruvato inibisce direttamente la corrente cationica attraverso la membrana, il che suggerisce che questo composto non è un substrato mitocondriale. Inoltre, l'inibizione dei canali K(ATP) media l'induzione dell'attività elettrica nelle cellule beta pancreatiche.


Methyl pyruvate (CAS 600-22-6) Referenze

  1. Il metilpiruvato avvia la depolarizzazione della membrana e il rilascio di insulina attraverso fattori metabolici diversi dall'ATP.  |  Lembert, N., et al. 2001. Biochem J. 354: 345-50. PMID: 11171113
  2. Potenziamento da parte del metilpiruvato dell'azione insulinotropica del GLP-1 nei ratti normali.  |  Valverde, I., et al. 2001. Int J Mol Med. 7: 621-3. PMID: 11351275
  3. Il metilpiruvato stimola le beta-cellule pancreatiche attraverso un effetto diretto sui canali KATP e non come substrato mitocondriale.  |  Düfer, M., et al. 2002. Biochem J. 368: 817-25. PMID: 12350226
  4. Assemblaggio guidato da cheto-enolo di metilpiruvato su Pt(111).  |  Lavoie, S., et al. 2007. J Am Chem Soc. 129: 11668-9. PMID: 17784756
  5. (E)-Metil 2-[(4-nitro-fen-il)-idrazono]-propanoato.  |  Yu, HY., et al. 2007. Acta Crystallogr Sect E Struct Rep Online. 64: o344. PMID: 21200906
  6. Il metilpiruvato salva il danno mitocondriale causato dalla mutazione SIGMAR1 correlata alla sclerosi laterale amiotrofica.  |  Tagashira, H., et al. 2014. Biochim Biophys Acta. 1840: 3320-34. PMID: 25175561
  7. Il metilpiruvato protegge una linea cellulare di fibroblasti polmonari normali dalla morte cellulare indotta dall'irinotecan: Potenziale uso come coadiuvante della chemioterapia.  |  Monchusi, B. and Ntwasa, M. 2017. PLoS One. 12: e0182789. PMID: 28797070
  8. Correzione: Il metilpiruvato protegge una linea cellulare di fibroblasti polmonari normali dalla morte cellulare indotta dall'irinotecan: Potenziale uso come coadiuvante della chemioterapia.  |  ,. 2018. PLoS One. 13: e0194260. PMID: 29630624
  9. Elettroanalisi dell'infezione con metilpiruvato.  |  Bekhit, M. and Gorski, W. 2020. ACS Sens. 5: 535-540. PMID: 32036647
  10. La progressione dei persister di tipo II di Escherichia coli O157:H7 verso uno stato non coltivabile durante l'esposizione prolungata allo stress antibiotico, con la ripresa favorita dal trattamento con acid-shock e dalla somministrazione di metilpiruvato.  |  Chen, H., et al. 2021. Can J Microbiol. 67: 518-528. PMID: 33125853
  11. Azione insulinotropica in vitro e in vivo del metilpiruvato.  |  Leclercq-Meyer, V., et al. 1995. Horm Metab Res. 27: 477-81. PMID: 8770621
  12. Azione insulinotropica del metilpiruvato: aspetti secretori, cationici e biosintetici.  |  Malaisse, WJ., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 335: 229-44. PMID: 8914920
  13. Azione insulinotropica del metilpiruvato: aspetti enzimatici e metabolici.  |  Jijakli, H., et al. 1996. Arch Biochem Biophys. 335: 245-57. PMID: 8914921

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Methyl pyruvate, 25 g

sc-250384
25 g
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