Date published: 2025-9-12

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Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate (CAS 2433-95-6)

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Nomi alternativi:
DL-2-Hydroxytetracosanoic acid methyl ester
Numero CAS:
2433-95-6
Peso molecolare:
398.66
Formula molecolare:
C25H50O3
Solo per uso in Ricerca. Non previsto per Uso Diagnostico o Terapeutico.
* Vedere Certificato di Analisi per informazioni sul lotto specifico (incluso il contenuto d'acqua).

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Il metil (±)-2-idrossitetracosanoato, un estere metilico derivato dell'acido (±)-2-idrossitetracosanoico, svolge un ruolo cruciale nella ricerca sul metabolismo lipidico e nelle attività di chimica sintetica. Questo composto serve come substrato prezioso negli studi di enzimologia, in particolare per indagare l'attività catalitica e la specificità di substrato delle lipasi e delle esterasi coinvolte nelle vie del metabolismo lipidico. I ricercatori utilizzano il metil (±)-2-idrossitetracosanoato per spiegare i dettagli meccanici delle interazioni enzima-substrato, fornendo approfondimenti sulla digestione, l'assorbimento e il metabolismo dei lipidi. Inoltre, trova applicazione nella lipidomica come standard interno per quantificare gli esteri metilici degli acidi grassi in miscele lipidiche complesse, facilitando un'analisi accurata dei lipidi. Inoltre, il metil (±)-2-idrossitetracosanoato serve come precursore nella sintesi di polimeri e tensioattivi biodegradabili, dove la sua lunga catena idrocarburica e il gruppo ossidrilico conferiscono proprietà desiderabili per varie applicazioni. Il suo ruolo versatile nell'enzimologia, nella chimica sintetica e nell'analisi dei lipidi ne sottolinea l'importanza come strumento fondamentale per far progredire la comprensione dei processi legati ai lipidi e per sviluppare applicazioni innovative nella ricerca biochimica e sui materiali.


Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate (CAS 2433-95-6) Referenze

  1. Costituenti dell'oloturoidea.9. Isolamento e struttura di una nuova specie molecolare di ganglioside dal cetriolo di mare Holothuria pervicax.  |  Yamada, K., et al. 2000. Chem Pharm Bull (Tokyo). 48: 157-9. PMID: 10705496
  2. Costituenti dell'oloturoidea. 10. Isolamento e struttura di una specie molecolare di ganglioside biologicamente attiva dal cetriolo di mare Holothuria leucospilota.  |  Yamada, K., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 447-52. PMID: 11310672
  3. Costituenti degli ofiuroidei. 1. Isolamento e struttura di tre specie molecolari di gangliosidi dalla stella friabile Ophiocoma scolopendrina.  |  Inagaki, M., et al. 2001. Chem Pharm Bull (Tokyo). 49: 1521-5. PMID: 11767069
  4. Una glucosilceramide con una nuova ceramide e tre nuove ceramidi dal basidiomicete Cortinarius umidicola.  |  Liu, JK., et al. 2003. Lipids. 38: 669-75. PMID: 12934678
  5. Costituenti degli oloturoidei, 14. Isolamento e struttura di nuove specie molecolari di glucocerebroside dal cetriolo di mare Stichopus japonicus.  |  Kisa, F., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 382-6. PMID: 15802836
  6. Glicosidi biologicamente attivi degli Asteroidei, 41. Isolamento e determinazione della struttura dei glucocerebrosidi della stella marina Linckia laevigata.  |  Maruta, T., et al. 2005. Chem Pharm Bull (Tokyo). 53: 1255-8. PMID: 16204980
  7. Identificazione di sedici nuovi galattocerebrosidi della stella marina Protoreaster nodosus.  |  Pan, K., et al. 2010. Chem Pharm Bull (Tokyo). 58: 470-4. PMID: 20410626
  8. Metaboliti lipidici con attività di contrasto ai radicali liberi da Euphorbia helioscopia L.  |  Cateni, F., et al. 2014. Chem Phys Lipids. 181: 90-8. PMID: 24657341
  9. Attività antibatteriche e citotossiche di nuovi sfingolipidi e altri costituenti isolati dalle foglie di Cissus incisa.  |  Nocedo-Mena, D., et al. 2020. Heliyon. 6: e04671. PMID: 32923710
  10. Nuovi acidi grassi 2-idrossi nel riccio dei Caraibi Tripneustes esculentus.  |  Carballeira, NM., et al. 1994. J Nat Prod. 57: 614-9. PMID: 8064293

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Nome del prodottoCodice del prodottoUNITÀPrezzoQuantitàPreferiti

Methyl (±)-2-hydroxytetracosanoate, 1 mg

sc-215313
1 mg
$101.00