Date published: 2025-9-8

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Methyl pentadecanoate (CAS 7132-64-1)

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Nomi alternativi:
Pentadecanoic acid methyl ester
Numero CAS:
7132-64-1
Purezza:
≥97%
Peso molecolare:
256.42
Formula molecolare:
CH3(CH2)(13C)O2CH3
Informazioni supplementari:
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Il pentadecanoato di metile, il derivato estere metilico dell'acido pentadecanoico, ha attirato l'attenzione della ricerca scientifica per le sue versatili applicazioni in vari campi. Il suo meccanismo d'azione ruota principalmente attorno al suo ruolo di intermedio chimico e substrato nella sintesi organica. I ricercatori hanno esplorato la sua utilità nella sintesi di diversi composti organici, tra cui aromi, profumi e molecole bioattive, sfruttando la sua flessibilità strutturale e la sua reattività nell'esterificazione, nella transesterificazione e in altre trasformazioni organiche. Negli studi sul metabolismo lipidico, il pentadecanoato di metile è stato impiegato come composto tracciante per studiare il metabolismo degli acidi grassi e la dinamica dei lipidi nei sistemi biologici. I suoi analoghi marcati con isotopi stabili hanno facilitato l'analisi quantitativa dell'assorbimento, dell'incorporazione e dei tassi di turnover degli acidi grassi in modelli cellulari e animali, fornendo approfondimenti sull'omeostasi lipidica e sulla regolazione metabolica. Inoltre, il pentadecanoato di metile funge da strumento prezioso nella ricerca lipidomica, consentendo l'identificazione e la quantificazione degli esteri metilici degli acidi grassi in campioni biologici complessi mediante tecniche basate sulla spettrometria di massa. Inoltre, il suo utilizzo come standard di calibrazione e standard interno nei flussi di lavoro della lipidomica ha contribuito allo sviluppo di metodi analitici robusti per la profilazione dei lipidi e la scoperta di biomarcatori nella salute e nella malattia. Oltre alle applicazioni nella ricerca sui lipidi, i derivati del pentadecanoato di metile hanno trovato impiego nella scienza dei materiali, in particolare nella sintesi di polimeri e tensioattivi biocompatibili, evidenziando la sua versatilità e il suo potenziale di innovazione in tutte le discipline scientifiche. Nel complesso, il pentadecanoato di metile rappresenta un prezioso strumento chimico per le attività di ricerca che spaziano dalla sintesi organica al metabolismo dei lipidi, dalla lipidomica alla scienza dei materiali, favorendo i progressi della ricerca fondamentale e applicata.


Methyl pentadecanoate (CAS 7132-64-1) Referenze

  1. Identificazione di un nuovo lipoarabinomannano con cappuccio di mannosio da Amycolatopsis sulphurea.  |  Gibson, KJ., et al. 2003. Biochem J. 372: 821-9. PMID: 12620092
  2. Analisi delle frazioni insetticide di Azadirachta indica A. Juss.  |  Siddiqui, BS., et al. 2004. Z Naturforsch C J Biosci. 59: 104-12. PMID: 15018062
  3. Composizione chimica e caratteristiche agronomiche di foglie e bulbi di Allium sativum e Allium ampeloprasum e loro azione contro Listeria monocytogenes e altri patogeni alimentari.  |  Polito, F., et al. 2022. Foods. 11: PMID: 35407082
  4. Il cambiamento dinamico degli acidi grassi durante il processo di post-raccolta della produzione di tè Oolong.  |  Zhou, ZW., et al. 2022. Molecules. 27: PMID: 35807544
  5. Studio metabolico comparativo di vari organi di Tamarindus indica L. basato su analisi GC/MS, attività antinfiammatorie e di guarigione delle ferite in silico e in vitro.  |  Aly, SH., et al. 2022. Plants (Basel). 12: PMID: 36616217
  6. Analisi GC-MS dei composti bioattivi estratti dalla pianta Rhazya stricta utilizzando diversi solventi.  |  Baeshen, NA., et al. 2023. Plants (Basel). 12: PMID: 36840308
  7. Confronto dei composti volatili durante l'invecchiamento biologico e lo stoccaggio commerciale del Cava (vino spumante spagnolo): Il ruolo delle fecce.  |  Martín-Garcia, A., et al. 2023. Heliyon. 9: e19306. PMID: 37654460
  8. Una rassegna sui recenti processi di intensificazione del biodiesel attraverso reattori a cavitazione e a microonde: Rendimento, energia e analisi economica.  |  Bizualem, YD. and Nurie, AG. 2024. Heliyon. 10: e24643. PMID: 38312610
  9. Biosintesi de novo di τ-cadinolo in Escherichia coli ingegnerizzata.  |  Sun, Y., et al. 2022. Bioresour Bioprocess. 9: 29. PMID: 38647768
  10. Ingegneria cellulare di Saccharomyces cerevisiae per la produzione di biodiesel FAME.  |  Wang, L., et al. 2024. AMB Express. 14: 42. PMID: 38658521

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